小儿法洛四联症,法洛四联症(Tetralogy of Fallot,TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种:主动脉根部增宽,右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的
前段时间,河南省胸科医院心血管外科八病区(大血管外科)收住了一位6个月大小的法洛四联症(Tetralogy Of Fallot)患儿。患儿来的时候口唇及四肢发绀,胸部正位片显示心脏呈典型的“靴型心”。 动脉血中氧分压只有55.6mmHg。 完善相关检查后,我们发现患儿还合并主-肺动脉...
法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF),是右心室漏斗部或圆锥发育不良所致的一种具有特征性右心室流出道梗阻和室间隔缺损的心脏畸形,主要包括四种病理解剖:右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症常见合并畸形有房间隔缺损、动脉导管未闭和左位上腔静脉等。法洛四联症的临床表现包括青紫、...
小编注:法洛氏四联症(Tetralogy of Fallot,简写:ToF)1672年由丹麦生理学家尼尔斯·斯坦森(Niels Stensen)首先发现,后于1888年被法国内科医生法洛(Étienne-Louis Arthur Fallot)做了全面地描述,因此被命名为“法洛氏四联症”。 Case 3 Fallot’s Tetralogy 病例3 法洛四联症 Case Presentation 病例介绍 A 14-year...
法洛四联症(Tetralogy of Fallot,TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种:主动脉根部增宽,右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现,可作为本病的...
法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)是一种最常见的发绀型先天性心脏病。在所有先天性心脏病中,本病占12%~14%。法洛四联症的胚胎学基础是圆锥动脉干发育异常。1888年Follot详细阐述了法洛四联症的四种基本病变,即①肺动脉狭窄;②室间隔缺损;③主动脉骑跨;④右心室肥厚。故称此病为法洛四联症。 相关知识点:...
法洛四联症(Tetralogy Of Fallot, TOF)是指一种由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚为特征的先天性紫绀型心脏病。发病率占先心病的12 % ~ 14 %。不经手术治疗的自然病死率为:1岁以内为25 %,3岁以内达40 %,10岁以内达70 %,40岁以内达95 %。肺动脉狭窄的...
法洛四联症——“Tetralogy of Fallot” (简称TOF)是一种先天性心脏病,患儿通常有四种心脏异常特征,即肺动脉狭窄、右心室肥厚、室间隔缺损和主动脉骑跨,下面来逐一介绍。 第一个异常是肺动脉狭窄,即右心室血液进入的部位肺动脉变窄。这可能是肺动脉的瓣膜本身变窄,或者是瓣膜下方的漏斗部狭窄。无论哪种方式,这都...
小儿法洛四联症(Tetralogy of Fallot,TOF)是大龄儿童最常见的紫绀型先天性心脏血管病,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的症状在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。前三项为原发...