最新版指南针对非重症患者的治疗建议做出修订,同时进一步明确了COVID-19治疗的药物推荐,其中,奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)仍是唯一强烈建议用于具有高度和中度住院风险人群的药物[2]。更多推荐要点及关键信息详见正文内容! 2023年11月10...
新冠（COVID-19）首选抗病毒治疗药物是奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）。奈玛特韦/利托那韦是口服蛋白酶抑制剂的组合制剂，对于有进展为重症风险的有症状的患者的特异性治疗优选治疗方案。奈玛特韦可阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶(病毒复制所需的酶)的活性，与利托那韦合用可减慢该药代谢，从而在体内作用更长时间，达到...
4、抗菌药物治疗:避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是 联合使用广谱抗菌药物。 (三)抗病毒治疗 在抗病毒药物应急性临床试用过程中,相继开展了多项临床试验,虽然仍未发现经严格“随机、双盲、安慰剂对照研究” 证明有效的抗病毒药物,但某些药物经临床观察研究显示可能具有一定的治疗作用。目前较为一致的意见认为,具有...
对于COVID-19的治疗,奈玛特韦片/利托那韦片组合包装是一种有效的选择。请在确诊后5天内开始服用,并遵循医生的指示。同时,注意保持良好的生活习惯,包括充足的休息、合理的饮食和适量的运动。如果出现不适或病情变化,应及时上线咨询或去线下医院就诊。 佑巧鸽医生和患者的交流 ...
针对COVID-19的药物治疗,需要在确诊后5天内开始。我们推荐使用奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进行治疗。请务必按照医嘱正确使用药物,并在用药过程中注意观察自身的身体状况。如果出现呼吸困难、体温持续高于38.5℃、基础疾病加重等情况,需要及时就医。同时,保持良好的生活习惯,多休息,注意营养摄入,以加快康复进程。
1、Celltrion的单克隆抗体药物regdanvimab,获得欧盟委员会批准用于治疗COVID-19 近日,韩国生物制药公司Celltrion Group宣布,欧盟委员会(EC)已批准Regkirona(regdanvimab,CT-P59),用于治疗不需要补氧、有增加的风险发展为严重疾病的COVID-19成人患者。目前,Regkirona尚未获得美国FDA批准,但Celltrion公司正在与FDA讨论提交...
推荐巴瑞替尼治疗重型和危重型COVID-19患者(强推荐)。 建议2: 不推荐重型和危重型COVID-19患者使用鲁托替尼或托法替尼(弱推荐,或有其他特殊情况)。 注意: 1. 巴瑞替尼和IL-6受体阻滞剂联合使用可能会增加危害,如继发性细菌和真菌感染,在无增加...
非常清楚的是，仍然没有确凿的证据表明氯喹可以治疗COVID-19。而且，根据轶事报告或“感觉”看似有希望的治疗方法通常都不会奏效，这是科学家们所熟知的：大多数临床试验都失败了，而且他们看到在冠状病毒治疗方面得到了加强。洛匹那韦/利托那韦 今年2月，泰国的医生表示，他们通过将洛匹那韦/利托那韦与抗流感药物配合...
罗氏集团成员Genentech正在与FDA和生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)合作进行一项名为COVACTA的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,以评估其上市的关节炎药物Actemra®作为重症COVID-19肺炎住院成人患者的静脉注射治疗药物(加标准护理)的安全性和有效性。该试验计划将于4月初开始招募包括美国在内的全球约330名患...