奥马珠单抗在不同国家或地区,它的适应证略有差异,在中国奥马珠单抗适应证主要用于治疗确诊为 IgE 介导的6岁及以上儿童青少年和成人哮喘患者 ,这部分患者需要经过规范的 ICS + LABA治疗后 ,经全球哮喘防治创仪评价仍为 3级以上,仍然 不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘 患者 。 二、禁忌证与排除条件: ...
近日,一项发表在《Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice》的研究有效证实了奥马珠单抗治疗重度过敏性哮喘的疗效与安全性! 研究准备 为了让研究数据更加精准,研究团队系统检索了 PubMed、Embase 和 Cochrane 数据库,共收集了...
奥马珠单抗在我国获批的适应症是用于6 岁及以上患者,经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘,从而降低这些患者的哮喘加重率。 《全球哮喘管理和预防策略》推荐抗IgE单克隆抗体作为哮喘的第5级治疗药物之一,即经过吸入大剂量糖皮质激素,并联合长效...
科普丨过敏性哮喘治疗药物 奥马珠单抗 春夏交替之美,却是过敏时节。过敏是一种机体的变态反应,是人体对正常物质的一种不正常反应。世界变态反应组织白皮书估计全球过敏性疾病的患病率为10%~40%,其中包括3亿支气管哮喘(以下简称哮喘)患者,4亿过敏性鼻炎患者,2亿~...
除此之外,与治疗前相比,过敏性哮喘患者使用奥马珠单抗治疗16周和24周时肺功能FEV1 绝对值和占预计值百分比均有改善 。 安全性方面,大概有23.6%的过敏性哮喘患者出现不良反应,不过不良反应的严重程度主要为轻度(13.5%)和中度(7.9%)。仅2.2%的患者发生重度不良反应,而且在儿童患者中,不良反应发生的概率更低。
2017年8月,我国批准奥马珠单抗用于中重度变应性哮喘的治疗,《奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的中国专家共识》于今年2018年3月12日发表于《中华结核和呼吸杂志》,在2018年3月18日,首批奥马珠单抗经过国家药品检验机构检验合格正式进入临床。 亲爱的患者,如果您正在被哮喘所困扰,如果一到秋天就哮喘发作,我们建议您尽快来我...
5.奥马珠单抗可以为患者带来全方面获益 多项研究显示,加用奥马珠单抗治疗16周,患者应答率达83%,可观察到患者日夜间哮喘症状、其他过敏伴随症状、生活质量得到改善,急性发作率和口服激素使用量降低;治疗1年后,~80%患者无日夜哮喘症状,>80%患者一年内无急性发作,~60%患者减少/停用口服激素。随着奥马珠单抗治疗时间的...
该患者患有过敏性哮喘合并慢性荨麻疹,总IgE增高,过敏原体外检测尘螨阳性,联合应用沙美特罗替卡松粉吸入剂和依巴斯汀片,治疗哮喘荨麻疹,哮喘荨麻疹症状控制差,加用奥马珠单抗后,哮喘完全控制,停用依巴斯汀荨麻疹完全缓解。奥马珠单抗对于重度哮喘ICS/LABA控制不佳的患者,疗效显著,还可以改善荨麻疹症状。总结SUMMARY ...
1. 对奥马珠单抗活性成分或者其他任何辅料有过敏反应的患者。 2. 奥马珠单抗不适于哮喘急性加重或急性发作的治疗。 3. 总IgE<30IU/ml或>1500IU/ml的患者不在推荐剂量表范围内。 (三)用法用量 总IgE水平是计算患者用药剂量的基础,根据患者治疗前测定的总IgE(IU/ml)和体重(kg),利用剂量表确定奥马珠单抗合适的...
新京报讯（记者刘旭）5月23日，国家药监局官网显示，迈博药业注射用奥马珠单抗的上市注册申请已获得批准。据迈博药业此前发布的公告，奥马珠单抗用于治疗过敏性哮喘，为中国首个递交新药申请的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。迈博药业研发的CMAB007（奥马珠单抗）为一种重组人源化抗免疫球蛋白E（「IgE」）单克隆抗体...