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河北省医疗器械监管系统是主要负责医疗器械的监管。根据查询相关公开信息显示主要负责监督实施医疗器械生产质量管理规范，指导实施经营、使用质量管理规范，依法对医疗器械生产环节、互联网销售第三方平台进行监管，查处违法违规行为。指导市县医疗器械经营及使用的检查和处罚工作，组织开展质量抽查检验和不良事件监测...
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河北省医疗器械监管系统 医疗器械追溯系统接口规范(v1.0) 文书页数 14页文书类别 医疗器械/文件依据/法规文件更新时间 2021-08-17应用地区 河北省应用岗位 医疗器械注册人法规依据 《医疗器械监督管理条例》获得更佳浏览效果或者部分手机不支持下载 可在电脑浏览器登录下载文件在线...
第二步:医疗器械生产企业监管信息平台授权绑定 完成网上办事大厅的用户注册后,点击“登录法人空间“;进入网上办事大厅登录入口,输入用户名称和密码进行登录,成功后页面跳转至法人空间页面,点击“账号设置 ”进入账号设置页面,选择“账号绑定”进...
河北省药品监管系统“十佳药品检验能手”评选活动在省药品医疗器械检验研究院举办。 人民网 商帆摄 人民网石家庄9月28日电 (商帆)“《中国药典》2020年版通则0502薄层色谱法中规定,对于市售的薄层板,临用前应如何活化?”“应在110℃活化30分钟……”28日上午,由河北省直属机关工会工作委员会指导、省药品监督管理局...