卫乐舒采用进口活性益生菌,耐胃酸/胆盐、高肠道附着菌种,多层包埋技术及保护菌体,每袋活菌数量100亿,能于胃部定殖与对抗胃幽门螺杆菌,能改善胃部问题
迪哲医药将在ASCO 2024年会上公布其EGFR-TKI舒沃替尼(商品名:舒沃哲,代号:DZD9008)治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR 20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期研究数据。 此前,2023年8月23日,舒沃替尼获国家药监局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或...
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2022年9月28日,《OncLive》医学在线期刊公布了II期WU-KONG6试验的最新数据,主要评估了舒沃替尼(英文通用名:Sunvozertinib;代号:DZD9008)在既往接受过铂类化疗、携带EGFR外显子20插入突变(EGFR 20 ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。
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在国内,舒沃替尼于2023年8月22日正式上市,患者可以在当地医院药房购买到该药物,价格相对较高。然而,由于刚上市,各地区的价格可能会有所差异,因此患者可以咨询当地医院药房了解具体的价格情况。 此外,患者还可以考虑通过互联网上的在线药店或国内专业的海外医疗服务机构获取舒沃替尼。例如,有些在线药店可能会提供价格...
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药物: 舒沃替尼 | 舒沃哲 | Sunvozertinib 印度官方价格参考: 中国上市情况: 靶点: 治疗: 舒沃替尼于2023年8月22日在中国获批首个适应症 [3],用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 参考用法用量: ...
恩沃利单抗注射液为重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液,可结合人PD-L1蛋白,并阻断其与受体PD-1的相互作用,解除肿瘤通过PD-1/PD-L1途径对T细胞的抑制作用,调动免疫系统的抗肿瘤活性杀伤肿瘤。 这是首款由中国公司研发并获批上市的抗PD-L1单抗新药,与大多数同靶点产品给药方式不同,这是一款可用于皮下注射...