近日,华南理工大学江焕峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了钯催化经由aza-Wacker氧化、C-H活化、协同环合、酰胺缩合等的串联环化反应,以高非对映选择性实现了一系列含有苯并[5-6-5]四环并环骨架化合物的高效合成,并通过该反应实现了一些药物分子的后期修饰,文章链接DOI: 10.1002/anie.202215020 正文 [5-6...
最近,华南理工大学化学化工学院江焕峰课题组通过分子内“氯”转移策略实现了1,6-烯炔高Z/E选择性和对映选择性的不对称环化反应。作者通过底物和反应历程的设计实现了反应体系中氯离子的“零库存”:将“氯”预安装在1,6-烯炔上,钯盐自带的氯离子以顺式氯钯化启动反应,烷基钯选择性β-Cl实现催化剂的再生。作者通过...
导读 近日,华南理工大学江焕峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了通过C=N键作为内氧化剂促进的分子间C(sp3)-H胺化反应合成三氟乙酰基腙的反应,该反应条件温和、操作简单且具有很好的E/Z选择性,并通过该反应在克级规模上合成了一种外源寄生虫控制剂。(DOI:10.1002/anie.201810502) 含氮分子广泛存在于许多...
因此在同一反应中实现两个不同酸性csp3h键的官能团化转化并构建两个不同的csp3csp3键是具有挑战性的其关键难点在于如何在存在酸性较强csp3h键的条件下实现酸性较弱csp3h键的选择性官能团化 华南理工大学江焕峰教授课题组:通... 环己酮是一种普遍存在于众多天然产物、生物活性分子及反应中间体中的结构单元。通常,...
近年来,华南理工大学江焕峰教授课题组围绕内源氧化剂促进碳-氢官能团化策略开展了系统研究工作(Chem. Soc. Rev.2015,44, 1155;Acc. Chem. Res.2018,51, 1092;Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 4205;Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 13324;Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 17215)。本篇工作中作者利用内...
华南理工大学江焕峰教授课题组:通过铜催化内源氧化剂促进的分子间[4+2]环化合成3-三氟甲基-3-羟基-1-环己酮 @ChemBeanGo @华南理工大学 环己酮是一种普遍存在于众多天然产物、生物活性分子及反应中间体中的结构单元。通常,有机小分子催化分子间[4+2]环化反应构建C(sp3)-C(sp3)键是合成该类化合物直接有效的...
近年来,华南理工大学江焕峰教授课题组围绕内源氧化剂促进碳-氢官能团化策略开展了系统研究工作(Chem. Soc. Rev.2015,44, 1155;Acc. Chem. Res.2018,51, 1092;Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 4205;Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 13324;Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 17215)。本篇工作中作者利用内...