芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱了氮原子的碱性，其作用机制也发生了改变，其烷化历程为单分子亲核取代反应(SN2)。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子碱性较弱，烷基化能力也比较低，因此抗肿瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。
百度试题 结果1 题目 以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药 A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B.分子中有烷基化部分C.载体部分可提高药物选择性D.作用机制是烷化作用E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺 相关知识点: 试题来源: 解析 A 暂无解析 反馈 收藏
盐酸氮芥的药理作用机制盐酸氮芥为双功能烷化剂,主要抑制DNA合成,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,从而抑制细胞核的分裂,具有较强的细胞毒作用,造成细胞损伤或死亡。盐酸氮芥的选择性差,对肿癌细胞及...
百度试题 结果1 题目试从氮芥类药物的结构和作用机制解释为什么芳香氮芥比脂肪氮芥的抗肿瘤活性弱而毒 性较低。相关知识点: 试题来源: 解析 答:见白仁仁资料第十八章抗肿瘤第3题。反馈 收藏
试从作用机制解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。查看答案更多“试从作用机制解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。”相关的问题 第1题 会阴切开方式有___和___。 点击查看答案 第2题 会阴切开的指征有哪些? 点击查看答案 第3题 对会阴切开术描述错误的是A、分正中...
试从作用机制解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。【答案】:脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应(SN2)。脂肪氮芥属于强烷化剂,抗肿瘤活性强,但毒性
脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应(SN 2 )。脂肪氮芥属于强烷化剂,抗肿瘤活性强,但毒性也较大(2分)。芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用,减弱了氮原子的碱性,其作用机制也发生了改变,其烷化历程为单分子亲核取代反应(SN 1 )(2分)。和脂肪氮芥相比,...
以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关A、作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B、分子中有烷基化部分C、载体部分可提高药物选择性D、作用机制是烷化作用E、脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 网友 1 最佳答案 回答者:网友 参考答案:A我