氮杂迈克尔加成反应的反应机理如下: 1.亲核试剂攻击电子不足的亚甲基碳:亲核试剂(如胺、亚胺等)攻击电子不足的亚甲基碳,形成中间体。 2.氮杂原子的贡献:氮杂原子提供自己的孤电子对,形成键的构建位点。 3.亚甲基负离子的形成:由于亲核试剂的攻击,亚甲基碳上的负电荷增加,形成亚甲基负离子。 4.负离子迎电子位...
氮杂迈克尔加成反应的基本机理是通过迈克尔加成反应的方式实现。即通过取代烯丙基的γ-羟基酯和α,β-不饱和羰基化合物,生成里尔吸附物的诱导次级氮杂酸入侵,形成稳定的醇酸或酮酸版本的氮杂环。通过分子内芳香亲核取代,形成最终产物。 NHMCR已经被用于生产从小分子到高分子的各种高阶有机化合物,具有许多优点。首先,...
TheAza・ MichaelAdditionoftheMethylPropiolateADissertationSubmittedtoNanjingUniversityofTechnologyinpartialfulfillmentoftherequirementsforthedegreeofMasterofScienceByLeiZHANGSupervisors:Prof.HongfeiMAAssociateProf.YufengLIMay,2012 摘要 氮杂迈克尔加成反应(aza.Michaeladdition)是一类原子经济性的反应, 可一步构建C.N键...
最近,研究团队利用氮杂环卡宾-硫脲(NHC-thiourea)双功能催化剂进一步拓展了成键范畴(ACS Catal.2021, 11, 6316)。针对不对称硒亲核加成的困难,课题组将氨基茚醇衍生的三氮唑与硫脲融合,合成了新一代的手性双功能NHC催化剂,实现了首例高对映选择性的硒迈克尔加成反应(Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie....
氨基酸上的氨基的氮杂迈克尔加成反应? 求助各位大佬,实验卡住好久了试了不少条件都做不出来。 查了不少文章,试过无水条件用路易斯酸催化 试过水作为溶剂用碱,NaCO3 NaOH NaHCO3 三乙胺都试过,要不就是不反应,要不就是LC-MS中目标分子量只有百分之5-10 也试过根据文献用铜盐催化,也不行 文献报道的大...
摘要迈克尔加成反应是一类重要的有机合成反应,在有机合成与药物化学领域中有着广泛的应用。本课题组研究的1,5一苯并硫氮杂卓衍生物具有一定的生物活性,而其前体化合物氨基酮是经过迈克尔加成反应得到的。在合成3.取代.1,5.苯并硫氮杂卓衍生物时,由于底物的空间位阻比较大,迈克尔加成反应在通常催化剂的作用下无法...