氮杂迈克尔加成反应的反应机理如下: 1.亲核试剂攻击电子不足的亚甲基碳:亲核试剂(如胺、亚胺等)攻击电子不足的亚甲基碳,形成中间体。 2.氮杂原子的贡献:氮杂原子提供自己的孤电子对,形成键的构建位点。 3.亚甲基负离子的形成:由于亲核试剂的攻击,亚甲基碳上的负电荷增加,形成亚甲基负离子。 4.负离子迎电子位...
氮杂迈克尔加成反应的基本机理是通过迈克尔加成反应的方式实现。即通过取代烯丙基的γ-羟基酯和α,β-不饱和羰基化合物,生成里尔吸附物的诱导次级氮杂酸入侵,形成稳定的醇酸或酮酸版本的氮杂环。通过分子内芳香亲核取代,形成最终产物。 NHMCR已经被用于生产从小分子到高分子的各种高阶有机化合物,具有许多优点。首先,...
一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法说明:本发明公开一种基于氮杂‑迈克尔加成的自修复材料制备方法,属于聚合物材料制备技术领域。该自修复材...专利查询请上爱企查
摘要 氮杂迈克尔加成反应(aza.Michael addition)是一类原子经济性的反应, 可一步构建C.N键,是合成4(H).喹诺酮、p.氨基酸及3-内酰胺类化合物的 重要方法。因为可用于构建二氢吡啶、吡咯、嘧啶等杂环化合物,基于炔 酸酯的迈克尔加成的串联反应或多组分反应近年来更受到人们的关注。 本文研究了丙炔酸甲酯与芳胺、...
该文章报道了通过脱芳构化的锰钳形配合物对不饱和纳米进行亲电子活化,以在非常温和且中性的条件下进行氧杂-和氮杂-迈克尔加成反应。脱芳构化的PNN-Mn配合物与2-戊烯尼尔或3-戊烯尼尔的反应产生了烯酰胺基锰配合物。该文章提出,烯酰胺基配合物和酮亚胺基配合物之间的平衡以及与配体的可逆CC键形成在催化中起重要...
5.根据权利要求1所述的一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法,其特征在于所述碱性催化剂为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯、三乙烯二胺和2,4,6—三(二甲胺基甲基)苯酚及4-二甲氨基吡啶中的任一种或任二种以上的混合物。 6.根据权利要求1所述的一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法,其特征在于...
主要工作如下:第一部分工作:合成手性樟脑磺酰肼类(Ca SHs)催化剂,催化N-PG羟胺类衍生物与烯醛类发生不对称aza-Michael加成/环化反应,合成了一系列具有较好的反应活性和立体选择性的手性5-羟基异噁唑烷.相较于其他已报道的合成异噁唑烷类方法而言,用手性樟脑磺酰肼类催化可以一步合成异噁唑烷类产物,此方法丰富了...
即得到氮杂环取代的三氟甲基烯烃.反应路线如下所示.本发明所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃具有出色的反应活性,能够作为迈克尔受体参与反应,比如氮杂迈克尔加成反应,从而构建氮上带有三氟烷基的氮杂环化合物.所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物具有抗菌,杀菌活性.因此在医药,农药等领域具有很好的...
在合成3.取代.1,5.苯并硫氮杂卓衍生物时,由于底物的空间位阻比较大,迈克尔加成反应在通常催化剂的作用下无法进行,很难合成氨基酮。通过研究,我们发现CeCl3"7H20.NaI能较好的促进反应的进行,进而,本论文在第一部分主要对CeCl3"7I-120.NaI催化氨基苯硫酚与高位阻a 13.不饱和酮的迈克尔加成反应进行了系统的研究...
【有机】Angew. Chem.:发展双功能氮杂环卡宾催化剂进行非共价催化的不对称硒迈克尔加成反应,不对称,迈克尔加成,催化剂,手性