氨基酸的N-甲基化方法 2008年O4月氨基酸的Ⅳ-.甲基化方法 科技与开发 氨基酸的N-甲基化方法 布晓东,许艳杰 (1.中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司,吉林吉林 132002;2.天津大学化工学院,天津300072) 摘要:光学纯的N-甲基一一氨基酸是许多具有生物活性的天然产物 ...
n;review光学纯的肛甲基一a一氨基酸是许多具有生物为肛甲基化(烷 基化)产品的方法〔a-lo〕。另外还有一些活性的天然产物的重要组成部分, 如dolastatins〔11特殊方法,如a一叠氮酸类化合物的还原烷基化 【l¨、和didemninsC2J。此类化合物对于获得多肽的骨架结应用M ...
光学纯的/N-甲基-α-氨基酸是许多具有生物活性的天然产物化合物的重要组成部分.本文综述了近年来α-氨基酸的N-甲基化方法,主要包括直接甲基化方法,还原胺化法,通过生成噁唑烷酮中间体的甲基化方法,以及其他特殊方法,如α-叠氮酸类化合物的还原烷基化,应用Mitsunobu反应,应用亚胺氮正离子的逆Diels-Alder反应等方法.关...
该方法通过对氨基酸的羧基的苄基保护,氨基的三氟乙酰基保护,甲基化后,得到N‑甲基化的氨基酸。本发明方法得到的N‑甲基(三氟乙酰基)‑氨基酸苄酯,可以直接用于多肽合成得到具有N‑甲基结构的氨基酸苄酯产品,且其具有较好的脱保护选择性,可对其N‑端及C‑端进行选择性脱保护。与国外Ag 法律状态 法律状态...
在下一步骤,将磺酰胺氮在SN2或Mitsunobu条件下进行烷基化,获得N-曱基磺酰胺。然后将该磺酰胺在固相上通过硫羟亲核试剂(例如苯硫 酚)去保护,获得仲"iV-甲基末端。该化学方法在理论上有益于侧链保护基 团和Fmoc/tBu SPPS中使用的肽-树脂结合键完全正交,已经被用于在固 相上制备选定的单一 "W-甲基氨基酸以及短...
光学纯的N-甲基-α-氨基酸是许多具有生物活性的天然产物化合物的重要组成部分.本文综述了近年来α-氨基酸的N-甲基化方法,主要包括直接甲基化方法,还原胺化法,通过生成噁唑烷酮中间体的甲基化方法,以及其他特殊方法,如α-叠氮酸类化合物的还原烷基化、应用Mitsunobu 反应、应用亚胺氮正离子的逆Diels-Alder反... 查看...
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