盐酸氟西汀(Fluoxetine HCl)是氟西汀的盐酸盐形式,氟西汀是一种苯海拉明衍生物和选择性血清素再摄取抑制剂,具有抗抑郁,抗焦虑,抗强迫症和抗贪食活性,并具有潜在的免疫调节活性。给药后,氟西汀与突触前血清素(5-HT)受体结合,导致受体复合物的负变构调节,从而阻断突触前受体对5-羟色胺的循环。氟西汀抑制5-羟...
盐酸氟西汀（Fluoxetine HCl）是氟西汀的盐酸盐形式，氟西汀是一种苯海拉明衍生物和选择性血清素再摄取抑制剂，具有抗抑郁，抗焦虑，抗强迫症和抗贪食活性，并具有潜在的免疫调节活性。给药后，氟西汀与突触前血清素（5-HT）受体结合，导致受体复合物的负变构调节，从而阻断突触前受体对5-羟色胺的循环。氟西汀...
(4)通过siRNA降低5-HT2BR的表达(图S4); (5)用RT-qPCR检测得到氟西汀可降低IL-6诱导的A1星形胶质细胞活化,5-HT2BR基因敲除星形胶质细胞可逆转其激活作用(图3E); 结果提示,5-HT2BR参与了氟西汀对体外培养的A1星形胶质细胞...
6.氟西汀,为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。下面是其分子式,关于氟西汀说法正确的是A.氟西汀分子中含有四种官能团B.氟西汀的分子式是C17H16F3NOC.一个氟西汀分子中有两个手性碳eD.氟西汀...
氟西汀属于选择性5-HT摄取抑制药,临床用来治疗___症。还可以用来治疗神经性贪食症和强迫症。但与___合用时,应该警惕“5-HT综合征”的发生。相关知识点: 试题来源: 解析 正确答案:抑郁 MAOI(单胺氧化酶抑制剂) 涉及知识点:综合 简答题 反馈 收藏 ...
氟西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂,除了抗抑郁外,还可用于治疗A.神经官能症B.神经性贪食症C.强迫症D.恐怖症
氟西汀引起椎体外系反应的发生率为0.1%。椎体外系反应表现为震颤、肌纤维颤动、运动过缓、肌张力障碍和安静的坐不能等,安静的坐不能可致**倾向。氟西汀致椎体外系反应与其拟5-HT作用和在黑质-纹状体多巴胺能通路的突触前膜激动5-HT2a受体、使多巴胺能神经元兴奋性降低有关。
氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用度70%，易通过...
您当前的浏览器不支持 HTML5 播放器 请更换浏览器再试试哦~ 戒不掉懒散的混蛋发消息 怨处咬牙思旧恨,豪来挥笔记新题。生来不展风云志,空负天生八尺躯。 阳泉年轻人注意啦!3D建模训练营开营了~ 治疗失眠的药物这么多,医生是怎么选择的? 铅医蔷薇
百忧解,主要成分为氟西汀 (Fluoxetine),是个成功上市的选择性5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂 (SSRI,Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) 类抗抑郁药,其药物形态为盐酸氟西汀 (Fluoxetine hydrochloride) 。 氟西汀由礼来(Eli Lilly)公司于1972年发现,1987年被美国FDA批准用于治疗抑郁症,給当时被抑郁症困扰的...