药理学——氟哌啶醇 俗称:氟哌丁苯,氟哌醇,卤吡醇,serenase 药物简介 【性状】白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。能溶于水。在氯仿中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。 【药理及应用】作用与氯丙嗪相似,作用原理亦相同。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久,对精神分裂症与其它精神...
氟哌啶醇又名氟哌丁苯。药理作用和临床应用与吩噻嗪类相似,具有以下特点: 1.抗精神病、镇吐作用强于氯丙嗪; 2.镇静、M受体阻断和a受体阻断作用较弱; 3.锥体外系反应发生率高达80%,且程度较重。 但因对心血管和肝脏的影响较轻,故临床仍保留其应用价值。 主要用于治疗以兴奋、躁动、幻觉、妄想为主的精神分...
氟哌啶醇的药理学特点是什么?为了帮助大家了解,医学教育网为大家搜集整理如下: 本品为丁酰苯类抗精神病药的主要代表,作用与氯丙嗪相似,有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时,其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20?40倍,因此属于强效低剂量的抗精神病药。 特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久,对精神分裂症...
氟哌啶醇片控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。 氟哌啶醇片的药理毒理是: 氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受...
氟哌啶醇片的药理作用是:属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语...
氟哌啶醇片(四明山)药理毒理作用是:本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
氟哌啶醇片的药理毒理是: 本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
中药化学：药理学——氟哌啶醇 俗称：氟哌丁苯，氟哌醇，卤吡醇，serenase 药物简介 【性状】⽩⾊或类⽩⾊的结晶性粉末；⽆臭，⽆味。能溶于⽔。在氯仿中溶解，在⼄醇中略溶，在⼄醚中微溶，在⽔中⼏乎不溶。 【药理及应⽤】作⽤与氯丙嗪相似，作⽤原理亦相同。
药理学——癸氟哌啶醇(基) 药物别名: 长度利可,安度利可,长安静,Haldol Decanoate 英文名称: Haloperidol Decanoate 功用作用: 为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。作用比氟哌啶醇长9～20倍。一般注射后24～72小时发生作用,6天内作用明显,在体内可维持3～4周。
药物对局麻药中毒的保护作用 普鲁卡因 利多卡因和丁卡因图形的比较 肾上腺素对普鲁卡因毒性的影响 氟哌啶醇对椎体外系的影响及东莨菪碱的对抗作用 药物对局麻药中毒的保护作用 回头看上个学字写的真的挺好看的,但是现在怎么也写不出那种感觉了,果然是一个寒假没有动过笔的原因吗?!又要重新练字了!(前三份是...