本发明提供了一种氘代2取代苯胺4吲哚基嘧啶类衍生物,其特征在于,结构通式为其中,基团R1为卤素原子,含C2～C8的链状伯胺基,含C4～C15的五元或六元环状脂肪仲胺基,卤素取代的环丁胺基.本发明还提供一种上述化合物的制备方法和应用.上述化合物具有抑制EGFR酪氨酸激酶的作用,从而为寻找基于EGFR酪氨酸激酶抑制剂为靶点...
本发明提供了一种氘代2取代苯胺4吲哚基嘧啶类衍生物,其特征在于,结构通式为其中,基团R1为卤素原子,含C2～C8的链状伯胺基,含C4～C15的五元或六元环状脂肪仲胺基,卤素取代的环丁胺基.本发明还提供一种上述化合物的制备方法和应用.上述化合物具有抑制EGFR酪氨酸激酶的作用,从而为寻找基于EGFR酪氨酸激酶抑制剂为靶点...