比色法定量的依据是朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law),该定律指出,在一定条件下,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度和光程长度成正比。具体公式为A=log(I0/It)=K*c,其中A为吸光度,I0为入射光强度,It为透射光强度,K为摩尔吸收系数,c为待测物浓度。这一原理表明,通过测量溶液对特...
定量测定 是基于已知浓度的标准溶液来计算样品中目标物质的浓度。而 光度测定 是通过测量样品对特定波长光的吸光度来计算物质浓度。在氨氮比色法中，定量测定 包括准备标准溶液、样品处理、制备试剂、反应和根据标准曲线计算浓度等步骤，而 光度测定 是最后一步，即测量产生的深红色络合物的吸光度。
一种简单方便的磷酸盐比色定量法 BIOMOL®Green提供了一种简便的磷酸盐比色定量方法(吸光度:600-680 nm)。不同于其他基于钼酸盐/孔雀石绿的检测方法,BIOMOL®Green并不要求几种溶液或试剂在检测当日现配现用。BIOMOL®Green非常稳定(在4℃下可储存6个月以上)并且在室温下,有任何能释放游离磷酸根离子的酶促...
Coomassie Brilliant Blue G-250与蛋白质结合后的最大吸光度并不是在650nm,而是在595nm。在595nm处,结合了染料的蛋白质的颜色会从红棕色转变为蓝色。因此,使用595nm的波长进行比色是更为准确的。 如果某些文献或实验建议在650nm下进行比色,那么可能与特定的试剂或实验条件有关。但按照Bradford法的标准操作,595nm...
Coomassie Brilliant Blue G-250与蛋白质结合后的最大吸光度并不是在650nm，而是在595nm。在595nm处，结合了染料的蛋白质的颜色会从红棕色转变为蓝色。因此，使用595nm的波长进行比色是更为准确的。如果某些文献或实验建议在650nm下进行比色，那么可能与特定的试剂或实验条件有关。但按照Bradford法的...
BIOMOL®Green提供了一种简便的磷酸盐比色定量方法(吸光度:600-680 nm)。不同于其他基于钼酸盐/孔雀石绿的检测方法,BIOMOL®Green并不要求几种溶液或试剂在检测当日现配现用。BIOMOL®Green非常稳定(在4℃下可储存6个月以上)并且在室温下,有任何能释放游离磷酸根离子的酶促反应参与即可轻易混合。已报道的应用...
③比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4...
2.样品测定:取测磷的试管,按样品号码编号,依次加入伤流液1.0mL,水2.0mL,定磷试剂3.0 mL,摇匀,在45°C水浴中保温25 min,以空白作参照在分光光度计下比色,读出吸光度,并在标准曲线_上查出无机磷含量。 伤流液中无机磷含量一般较高,据测定,在含磷丰富的丰产田中,开花至灌浆期的玉米伤流液含无机磷约在40-...
通过监测460nm处的吸光度增加,甲maz的产生量与活细胞数量成正比。WST-8溶液的出色稳定性和极小的细胞毒性使该试剂盒可用于需要长时间孵育(例如24至48小时)的测定。CellMeter™比色WST-8细胞定量试剂盒提供了一种灵敏的比色测定法,可用于测定增殖和细胞毒性测定中的活细胞数量。检测灵敏度高于任何其他基于四唑盐的...
某质控血清做尿素氮比色定量,发现测定值陆续上升,检查质控血清吸光度值每天都接近,但标准液吸光度值却陆续下降,测定值变动的原因是()。 A.质控血清浓缩 B.标准液分解 C.标准液蒸发 D.质控血清中尿素分解 E.试剂出现变化 你可能感兴趣的试题 单项选择题...