第48周时,两项终点均符合非劣效性标准:比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦组119例参与者中的113例(95%)和多替拉韦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯组122例参与者中的111例(91%)HIV-1 RNA低于50拷贝/ml(95%CI:2.5~10.8;P=0.21),在比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦组119例参与者中,75例(...
2023年7月The Lancet HIV杂志刊发了一篇关于比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦(B/F/TAF)与多替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦(DTG+F/TDF)用于初治HIV-1/HBV共感染患者的比较研究。结果显示,B/F/TAF对HIV-1 RNA和HBV DNA...
8月8日,吉利德新药“比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片”在我国获批进口。该药用于治疗HIV-1感染,是吉利德研发的三合一的复方剂型,于2018年2月7日获美国FDA批准上市。据悉,吉利德新药“比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片”于2018年11月28日在我国申报上市,并被纳入优先审评品种。 批准情况 本周,中国...
第七搅拌,搅拌温度:♪♪ ♪C, 搅拌时间:♪♪分钟,♪转/分钟; 恩曲他滨/比克替拉韦/丙酚替诺福韦, 注入量: 浸出罐的♪.♪♪/♪♪,♪.♪♪/♪♪/, ♪.♪♪/♪♪/ 之后,进入高温搅拌 第一搅拌,搅拌温度:♪♪♪C, 搅拌时间:♪♪分钟,♪转/分钟; 第二搅...
制剂/必妥维片剂/艾滋病治疗药物/比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦/短半衰期/100纳米/创新浸出罐/创新生产工艺 靶点:HIV抑制剂/逆转录酶抑制剂 治疗范围:艾滋病治疗药物 治疗效果:1. 病症缓解率/15天: ≥50%…
通用名(中文) 比克替拉韦钠;恩曲他滨;富马酸丙酚替诺福韦 企业名称 GILEAD SCIENCES INC(吉利德) 销售额(万元/RMB) 8326402 销售额(原始) 11850 货币单位(原始) 百万美元 年份 2023 畅销药品数据分析 全球畅销药品销售数据分析 暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受 VIP...
8月9日,吉利德宣布,日服单片复方制剂比克恩丙诺片(比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg,BIC/FTC/TAF),商品名为必妥维,获得NMPA批准上市,用于治疗HIV-1型病毒感染,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
在第19届欧洲艾滋病大会(EACS 2023)上发布了一项关于病毒学抑制状态下的HIV感染者转用比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦(B/F/TAF)的真实世界研究数据。 目前有多种治疗方案可用于抑制HIV感染者的病毒载量,但维持持续抑制面临诸多挑战,如不良反应、长期毒性和治疗方案的复杂性。
比克恩丙诺片(比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片)(B/F/TAF) 商品名:必妥维的适应症是HIV-1/HBV共同感染。 此药物由吉利德(上海)医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在 HIV-1 和 HBV 共同感染的初治受试者中比较性评估B/F/TAF FDC与DTG+F/TDF方案的疗效(通过第 48 周时 HIV-1 RN...
该研究证实,在HIV-1和HBV合并感染的成人患者中,比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦复方制剂在病毒抑制方面不劣于多替拉韦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯,且安全性良好,为合并感染患者的治疗提供了新选择。 研究解读 研究人员在中国、多米尼加共和国的46个门诊中心进行了这项随机、双盲、活性药对照、Ⅲ期...