在III型TA系统,抗毒素RNA直接结合并中和毒素蛋白以抑制其毒性。在IV型TA系统中,抗毒素可以通过与毒素的作用目标相互作用使得毒素无法发挥其作用。在V型TA系统中,抗毒素作为一种RNase,特异性地降解毒素mRNA,抑制毒素蛋白的翻译。在VI型TA系统...
发现了温和噬菌体编码的新颖的三组分的毒素-抗毒素系统,并解析了这一新系统在温和噬菌体溶原裂解转化和噬菌体防御方面的双重功能,相关研究成果以“Control of lysogeny and antiphage defense by a prophage-encoded kinase-phosphatase modu...
抗毒素TakA是一种新型的非典型丝氨酸蛋白激酶,通过磷酸化毒素蛋白TglT的S78位点而抑制毒素蛋白的活性;在广泛存在于细菌和古生菌中的HepT/MntA TA系统中,MntA抗毒素具有核酸转移酶活性,可将3 个AMP转移到毒素蛋白HepT活性位点附近的酪氨酸残基
从而使毒素蛋白失活;在结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的TglT/TakA TA系统中,抗毒素TakA是一种新型的非典型丝氨酸蛋白激酶,通过磷酸化毒素蛋白TglT的S78位点而抑制毒素蛋白的活性;在广泛存在于细菌和古生菌中的HepT/MntA TA系统中,MntA抗毒素具有核酸转移酶活性,可将3 个AMP转移到毒素蛋白HepT活性位点附近...
毒素-抗毒素 (Toxin-antitoxin,TA) 系统在古生菌、温和噬菌体和细菌基因组中普遍存在,TA系统作为流产感染抗噬菌体防御系统之一已成为近年来特别活跃的研究课题。 TA从I型到VIII型分为八组。II 型 TA 使用蛋白质抗毒素,通过形成紧密、无毒的 TA 复合物来中和同源毒素。II型毒素具有多种毒性机制,最常见的影响目标...
图1 目前发现的七个类型TA系统 王晓雪团队于2015年在海洋细菌中发现,分别含有HEPN和MNT结构域的两个相邻基因组成一对TA系统。近期,与福建师范大学的欧阳松应团队合作,她们发现在该系统中,抗毒素MntA具有核酸转移酶活性,利用ATP作为底物将三个AMP逐个转移到毒素蛋白HepT的酪氨酸。基于遗传、生化、结构和体内、体外...
摘译自:染色体整合子内的盒重组动力学受毒素-抗毒素系统的调控 |科学进展 (science.org) 整合子是细菌重组系统,能够捕获、储存和重新排序移动遗传元件(这些被捕获、存储且能进行重新排序的移动遗传元件又称“盒”),并而调节“盒”的表达。整合子包含一个稳定的平台和一个可变的盒阵列。
2021年1月22日,中国科学院南海海洋研究所王晓雪团队在《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了题为“接合型质粒编码的毒素/抗毒素系统PrpT/PrpA直接调控质粒拷贝数”(Conjugative Plasmid-Encoded Toxin-Antitoxin System PrpT/PrpA Directly Controls Plasmid Copy Number)的研究论文,系统阐述了质粒编码的毒素/抗毒素系统调...
作者证明,在信号短肽作用下,细菌MazEF复合物引起噬菌体的流产感染,引起细菌死亡,抑制噬菌体裂解途径,这种机制在SPbeta类噬菌体中是保守存在的。以上研究结果鉴定了噬菌体信号分子调控其生命周期的关键基因,也是首次发现噬菌体蛋白可以激活细菌的毒素-抗毒素系统,为理解细菌-噬菌体共同生存和进化提供了新的见解。