百度试题 结果1 题目每批药品的检验记录应当包括( ) A. 成品 B. 中间产品 C. 待包装产品 D. 中间产品、待包装产品和成品 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
每批药品的检验记录应当包括 中间产品 、待包装产品 和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
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百度试题 结果1 题目每批药品的检验记录应当包括___、___和___的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。相关知识点: 试题来源: 解析 中间产品 待包装产品 成品 反馈 收藏
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料, 中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
每批药品的检验记录应当包括中间产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习
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质量控制实验室的文件符合下列要求之一:每批药品的检验记录应当包括中间产品、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 A.原料B.辅料C.包装材料D.待包装产品 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动称为()。