此外,结合DNA自组装技术的可逆性与高度可拓展性,o-DAExM在研究生物系统中纳米级结构和功能网络等方面具有广阔前景。 团队通过简单地降低交联剂浓度、优化制备顺序和应用HCR正交DNA自组装策略,将传统的ExM发展为o-DAExM,实现了4.7倍的膨胀...
文章首次提出一种基于生物正交化学反应的“体内点击组装 PROTACs”(Nano-CLIPTACs)策略,成功实现了肿瘤特异性靶标蛋白的高效降解。 蛋白质水解靶向嵌合体(PROTACs)在蛋白降解方面具有巨大的潜力,然而脱靶效应、药物样特性差和“钩型效应”等问题仍然存在。文章介绍了纳米点击形成的PROTAC(Nano-CLIPTACs),用于精准的肿瘤...
基于以上背景,谭蔚泓院士课题组提出了一个新概念,将生物正交化学和前药相结合创建了一种新型的适配体药物结合物(ApDC):适配体前腰共轭物胶束依靠AS1411对肿瘤细胞进行靶向,包载的血红素在肿瘤细胞内,Fe3+被GSH还原成Fe2+,然后激活前药“T”产生自由基。自由基杀伤肿瘤的同时,由于GSH的消耗,细胞更敏感,杀伤效果增强。
基于主客体分子识别和金属配位正交自组装构筑超分子聚合物-化学专业论文.docx,知识产权保护声明本人郑重声明:我所提交答辩的学位论文,是本人在导 知识产权保护声明 本人郑重声明:我所提交答辩的学位论文,是本人在导 师指导下完成的成果,该成果属于浙江大学化学系,受国
显著提高了细胞死亡率。实验结果验证了该方法的高效性，为肿瘤治疗提供了一种新概念。综上所述，通过将生物正交适配体与前药自组装胶束结合，实现非依赖型化学动力治疗，不仅克服了传统疗法的局限，还显著提高了治疗效率和肿瘤细胞的敏感性，为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
基于多级正交自组装构筑超分子聚合物功能材料 超分子化学的发展使得科学家们可以利用小分子通过非共价键作用构筑结构复杂功能特异的分子聚集体,从而得到不同于传统分子的材料性质。超分子材料,在本质上是一种动态... 颜徐州 - 浙江大学 被引量: 0发表: 2015年 基于脲基嘧啶酮四重氢键与主客体识别作用正交构筑超...
基于生物正交策略的胞内自组装alk降解剂,有利于克服现有靶向alk的蛋白降解剂的分子量大所引起的膜渗透性差、溶解度差的问题;本发明的另一目的在于提供一种所述基于生物正交策略的靶向alk的细胞内自组装降解剂的制备方法;本发明的另一目的在于提供一种所述基于生物正交策略的靶向alk的细胞内自组装降解剂在制备抗肿瘤...
本发明公开一种基于生物正交反应的细胞内自组装降解剂及其制备方法和应用,通过使用链接体将靶蛋白配体Linifanib或S5和生物正交基团降冰片烯连接,获得带有降冰片烯基团的靶蛋白配体;通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上,得到带有四嗪的E3泛素连接酶配体;通过分步给药的方法,使带有降冰片烯基团的靶蛋白配体分子和...
将酶介导的原位自组装与生物正交反应结合在一起用于ALP活性的预靶向多通道成像具有很大的潜力,可扩展到设计新的可激活探针用于其他酶(如Caspase、GGT和β-半乳糖苷酶)的预靶向多通道成像。此外,这种酶导向的预靶向策略可以应用于肿瘤中治疗性放射性核素或药物的递送和富集,以促进靶向治疗。
南京大学叶德举教授、江苏省核医学研究所Ling Qiu、南京工业大学郭凯教授将酶介导的荧光反应和原位自组装与逆电子需求的Diels-Alder (IEDDA)反应相结合,开发了一种可激活的多模态成像预定位策略。 预定位成像技术已发展成为一种可用于对恶性肿瘤进行核医学成像的新方法,但如何利用预定位技术对以体内酶活性进行多模态成...