基本病理改变为桥脑、下橄榄和小脑萎缩、大脑额叶亦可有一定程度的改变。镜下见橄榄核有严重的神经元脱失和显著的胶质增生。桥脑腹侧萎缩，神经元和横行纤维都有减少。小脑浦肯野细胞消失，颗粒层变薄。小脑半球中央白质和小脑中脚纤维脱髓鞘。小脚上脚和齿状核也有轻度变性。脊髓小脑束、皮质脊髓束及Clarke's柱、...
橄榄体脑桥小脑萎缩是以脑桥及小脑萎缩为病理特点,以下肢无力、双上肢无法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传。而一些散发病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明显的...
简介 橄榄体脑桥小脑萎缩是以脑桥及小脑萎缩为病理特点,以下肢无力、双上肢无法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传。而一些散发病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明...
橄榄体脑桥小脑萎缩(opca),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(msa)的临床和病理改变。1900年dejerine和thomas将出现这组临床表现的患者命名为opca.以后的神经病学和...
橄榄体脑桥小脑萎缩症状 本病于中年或老年前期起病,平均发病年龄50岁左右,男女为1:1,隐袭起病,缓慢进展。 1.小脑性共济失调 小脑功能障碍是本病最突出的症状,占73%,表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现,表现于双下肢,常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢而不灵活、步态不稳、平衡障碍、基底...
橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学...
橄榄体脑桥小脑萎缩是一种罕见的神经系统疾病,导致患者运动协调和平衡能力下降,可能出现肌肉僵硬、震颤等症状。目前尚无有效治疗方法,预后较差。 中文名: 橄榄体脑桥小脑萎缩 英文名: Olive pontine cerebellar atrophy 相关科室: 神经内科、普通内科、内分泌科、肾病内科、血液内科、感染内科、老年病内科 相关手术: ...
橄榄脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellaratrophy,OPCA)是一种以脑桥小脑中脚和小脑半球萎缩为特征的神经系统变性疾病,是遗传型共济失调中较为常见的类型。病理表现主要为小脑半球、脑桥腹侧、延髓橄榄核严重萎缩,红核、黑质、基底节、大脑皮质及脊髓前角不受累。病因不详,可有家族史。镜下见延髓下橄榄核神经细胞脱失,...
橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者...