棕榈酰化修饰的丰富可能比较低,比较难以检测,可以尝试使用点击化学法、生物学交换法等来检测。
[0003]目前蛋白质棕榈酰化检测方法有放射性棕榈酸盐代谢标记法、点击化学法(叠氮 或炔基棕榈酸类似物代谢标记)、质谱分析法、酰基‑生物素交换法(Acyl‑biotinyl exchange,ABE)以及酰基‑生物素交换法‑邻位连接技术(Acyl‑biotinyl exchange‑ proximity ...
方法在代谢生物正交实验中,利用棕榈酰代谢标记物,通过点击化学反应,考察CLDN3是否存在S-棕榈酰化修饰,并明确其修饰的半胱氨酸位点.在建立稳定表达模型体系下,利用... 袁梦,陈小冰,油洁琼,... - 《中国药理学与毒理学杂志》 被引量: 0发表: 2019年 TRAF6对人结肠癌细胞全蛋白表达谱以及棕榈酰化蛋白表达谱的影...
1、鉴于现有技术的检测方法均侧重于鉴定s-棕榈酰化修饰蛋白(酰基-生物素替换方法和点击化学方法),目前尚没有报道能很好的可开展高通量定量检测s-棕榈酰化修饰目标蛋白的实验方法。 2、本发明通过大量地实验与综合分析,开发出一种综合应用免疫沉淀(immunoprecipitation,ip),点击化学(click chemistry)和酶联免疫吸附(elisa...
现有高通量分析棕榈酰化蛋白质的方法均为化学方法,主要有两类:一类以“棕榈酸盐”为中心,利用叠氮或炔基棕榈酸类似物代谢标记细胞蛋白质,结合施陶丁格连接或点击化学实现棕榈酰化修饰蛋白质组定性(含位点确定)甚至定量分析,但该法不能分析组织样品和体液,在细胞培养过程中引入棕榈酸盐类似物,可能会导致无法预测的生物...
本发明涉及蛋白检测技术领域,具体涉及一种定量检测S‑棕榈酰化修饰目标蛋白的ELISA检测试剂盒及其使用方法;包括ProteinG磁珠,96孔透明聚苯乙烯微孔板、96孔板磁力架、溶液A、溶液B、溶液C、溶液D、溶液E、溶液F、溶液G;本发明涉及综合应用免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP),点击化学(Clickchemistry)及酶联免疫吸附(ELISA...
现有技术中对蛋白质棕榈酰化通量分析的方法主要有两大类,其中一大类是以“棕榈酸 盐为中心”的分析方法,即用含叠氮或炔基的棕榈酸盐类似物代谢标记培养细胞,通过化学 选择性连接如施陶丁格连接或点击化学方法,选择性地将带叠氮或炔基基团的蛋白质连接 到生物素或荧光基团上,富集或检测棕榈酰化修饰的蛋白质;该类...
此外,将含叠氮或炔基的棕榈酸类似物代谢进入蛋白质,然后通过点击化学方法,选择性地将带叠氮或炔基基团的蛋白质连接到生物素或荧光基团上,从而富集和检测棕榈酰化蛋白质。相比于代谢标记等方法,在检测组织中的棕榈酰化蛋白时,尤其是在临床样本的检测中,ABE法具有不可替代的优势,同时,ABE法还具有反应速度快和高灵敏...
本发明涉及蛋白检测技术领域,具体涉及一种定量检测S‑棕榈酰化修饰目标蛋白的ELISA检测试剂盒及其使用方法;包括ProteinG磁珠,96孔透明聚苯乙烯微孔板、96孔板磁力架、溶液A、溶液B、溶液C、溶液D、溶液E、溶液F、溶液G;本发明涉及综合应用免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP),点击化学(Clickchemistry)及酶联免疫吸附(ELISA...
现有技术中对蛋白质棕榈酰化通量分析的方法主要有两大类,其中一大类是以“棕榈酸盐为中心”的分析方法,即用含叠氮或炔基的棕榈酸盐类似物代谢标记培养细胞,通过化学选择性连接如施陶丁格连接或点击化学方法,选择性地将带叠氮或炔基基团的蛋白质连接到生物素或荧光基团上,富集或检测棕榈酰化修饰的蛋白质;该类方法...