骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞或多能干细胞异质性髓系的克隆性疾病,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓性白血病。主要见于50岁以上老年人。多数为原发性,少数为继发性。临床表现主要贫血,可伴有感染或出血,部分无症状。1/3以上的MDS患者可...
mds的检验学五特点 一、血象:外周血全血细胞减少,其程度依不同分型而异。如难治性贫血(RA)以贫血为主,难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)或转变中的RAEB(RAEB-T)则常有明显的全血细胞减少。 二、骨髓象:骨髓活检在mds已广泛应用,不仅提供诊断依据,还有助于预测预后。 三、细胞遗传学研究:异常克隆的检出率显...
应 与获得性再生障碍性贫血及遗传性骨髓衰竭综合与获得性再生障碍性贫血及遗传性骨髓衰竭综合 征相鉴别;征相鉴别; 提出了一个新的类型提出了一个新的类型“难治性血细胞减难治性血细胞减 少伴单系发育异常少伴单系发育异常(RCUD)(RCUD)”,包括,包括MDS(2001)MDS(2001) 标准中的标准中的“难治性贫血难治性...
MDS除了最主要的血系检验,还需找寻克隆性造血的证据——在高度疑似恶性血液系统疾病骨髓增生异常综合征时,不单要详细询问病史,还需要进行一系列检查。 ①:找到克隆性造血的证据是MDS诊断的关键。 ②:最常用的方法是骨髓细胞染色体核型分析。 MDS确诊指...
综合临床及上述相关血液学检查,最终患者确诊为:治疗相关骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多即t-MDS(EB1)。 分析: 本例患者既往患乳腺癌和卵巢癌病史多年,曾多次实施手术和放化疗等多种不同方案进行治疗。据统计乳腺癌继发第二肿瘤的发生率为18%,而治疗相关的血液肿瘤则是乳腺癌晚期主要并发症, 发病率约0.25%, 并...
(Myelodys stic syndrome , MDS) 概述 血象 骨髓象 检查 细胞化学染色 骨髓活检 诊断和 检查 鉴别诊断 5 MDS概述 ◼是一组克隆性造血干细胞疾病 ◼主要特征:骨髓≥1系髓细胞发育异常伴血 细胞减少、无效造血及易转化为AML ◼ 多无明确病因 ◼ 以进行性贫血为主,可兼 或和 ◼肝、脾及LN常不肿大 ...
骨髓增殖性肿瘤(MPN):是以骨髓中分化成熟相对正常的一系或多系髓系(粒系、红系、巨核系)细胞持续异常增殖为特征的一组克隆性造血干细胞疾病。与MDS所见无效造血相反,增殖的细胞分化成熟相对正常。临床一般起病缓慢,有血细胞质和量的改变,肝、脾肿大,常并发出血、血栓及髓外造血。疾病进展到终末期,可出现骨髓纤维...
MDS的诊断标准-检验技士考试: 一、必要条件 1 持续(≥6月)一系或多系血细胞减少:红细胞(Hb<110g/L);中性粒细胞(ANC<1.5×10^9/L);血小板(BPC<100×10^9/L) 2 排除其他可以导致血细胞减少和病态造血的造血及非造血系统疾患。 二、确定标准
髓系原始细胞比例增高,占有核细胞的7.39%,CD45、CD33、CD38表达减弱,表型异常。粒系比例明显减低,红系、单核细胞和淋巴细胞未见明显异常表现。结论:骨髓增生异常综合征(MDS-EB)? 综合分析考虑诊断为MDS-EB-2。 检验视界网微信平台独家首发,转载请注明来源!
MDS的核型异常包括 大片段缺失或扩增, 染色体数目增加或减 少,易位,其中非平 衡性异常多见 FISH (MDS组套男): 20q-、P53、-5/5q-、 -7/7q-、cen8、cenY (注:组套内各探针可 单项检测) 肝素抗凝骨髓2-3ml 或外周血5ml(白细 胞>10x10^9/L且异 常细胞比例≥10% 可用),24h内送检 3个工作日 ...