加入荧光素酶底物 显色,该方法通过效应细胞HEK293‑KDR‑NFAT‑ Lus,不仅保证实验结果的稳定性和准确性,而且 操作简便,缩短了检测时间,最快可在24小时内 完成检测,灵敏度更高,大大降低边缘效应对检 测结果的影响,提高了细胞板的使用效率,降低 了检测成本,无需使用放射性同位素,适用于 A VEGF/VEGFR抑制剂...
本发明提供了一种检测VEGF靶向治疗药物生物学活性的方法,其包括以下步骤:构建编码KDRNGFR融合蛋白的核苷酸序列,将其进行全长克隆到空白载体中,转染第一细胞,用杀稻瘟菌素杀死未稳定转染的细胞,在杀稻瘟菌素下正常生长的细胞为第二细胞;构建转录因子NFkB重组结合序列,然后将其克隆到荧光素酶报告基因载体中,转染第二...
摘要:本发明公开了检测VEGF抗体等电点的方法。该方法包括:1提供待测VEGF抗体供试品;2提供cIEF基质,其中,所述cIEF基质包括:1%甲基纤维素、电解质,尿素和PIMarker;3将所述待测VEGF抗体供试品与所述cIEF基质混合后离心,取上清;以及4利用成像毛细管等电聚焦电泳对所述上清进行分析检测,以便获得所述待测VEGF抗体供试...
本发明提供了一种检测VEGF靶向治疗药物生物学活性的方法,其包括以下步骤:构建编码KDR‑NGFR融合蛋白的核苷酸序列,将其进行全长克隆到空白载体中,转染第一细胞,用杀稻瘟菌素杀死未稳定转染的细胞,在杀稻瘟菌素下正常生长的细胞为第二细胞;构建转录因子NF‑kB重组结合序列,然后将其克隆到荧光素酶报告基因载体中,转染...
使用熙宁生物VEGFA化学发光检测方法进行了8个独立血清和1个Pool血清的测定,样品进行2,4,8,16倍稀释,能够测得较为一致的检测结果,说明方法的平行性较好。部分平行性测定的数据如下: 从检测结果分析,基质样品中VEGFA的含量从30pg/mL-300pg/mL。在低浓度样品SM07中,SM07样品稀释16倍检测的结果低至1.569pg/mL,和...
预先包被的抗体和检测相抗体都是EG-VEGF多克隆抗体,检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的EG...
目的:建立重组人源化抗vEGF单抗的生物学活性测定方法.方法:利用血管内皮生长因子(vEGF)能够刺激人脐静脉血管内皮细胞HUVEC增殖的原理,通过测定抗vEGF单抗抑制这种增殖作用的效果,进而测定重组人源化抗vEGF单抗的生物学活性.通过重复测定参比品的IC_(50)值,计算出参比品的活性赋值,再对供试品进行活性测定.结果:通过23...
目的:对流式细胞术(FCM)检测血浆血管内皮生长因子(VEGF),P选择素(P-selectin)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)等炎症性标志物进行方法学性能评价,并观察三种标志物在心血管疾病诊断中的应用. 方法:参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)[1]系列文件和相关文献,结合工作实际,设计验证方案,对BD Arria流式细胞仪检测系...
1.一种用于在VEGF-A拮抗剂存在下测量VEGF-A的水平的方法,该方法包含: 将样品与第一和第二抗体一起温育, 其中所述第一和所述第二抗体能够在该VEGF-A拮抗剂存在下结合VEGF-A,且其中所述第一和所述第二抗体的结合彼此不干扰,其中所述抗体之一是可检测标记的,由此形成可检测标记的包含该第一抗体,VEGF-A,和该...
核苷酸序列包括SEQIDNO.1所示序列的核酸适配体对VEGF展现出突出的特异性和亲和力,以包括了SEQIDNO.1所示序列的核酸适配体作为靶向VEGF的核酸适配体探针,能够灵敏、准确、快速地识别VEGF抗原蛋白并与其稳定地结合,能够避免假阳性的情况出现。 主权项:1.一种检测VEGF的试剂盒,其特征在于:其配备的物料包括固相载体和核酸...