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本试剂盒适用于检测样本中的梅毒螺旋体(TP)用于梅毒螺旋体(TP)感染的辅助诊断。 【检验原理】 本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对梅毒螺旋体(TP)特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对梅毒螺旋体(TP)的核酸进行体外扩增检测,用于对可疑感染者的病原学检测。
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产品名称 [惯爱]梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) 品牌 惯爱 医疗器械注册证编号/备案凭证编号 国械注准20173403149 产品规格 1人份/盒 生产厂家名称 江苏维尔生物科技有限公司 商品产地 江苏 注册人/备案人名称 江苏维尔生物科技有限公司 生产许可证/备案凭证编号 国械注准20173403149 产品技术要求编号 国械注...
北京商报讯(记者 王寅浩)2月13日,达安基因发布公告称,近日公司下属控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,具体为梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法),注册证编号为国械注准20253400374。该注册证的有效期自批准之日起至2030年2月10日。
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)是一种用于检测梅毒螺旋体抗体的试剂盒。该产品具有以下特点:高灵敏度、高特异性、操作简便、快速准确等。 该检测试剂盒通常由试剂盒盒体、标准品、质控品、稀释液、底物、洗涤缓冲液等组成。其中,试剂盒盒体内含有预包被梅毒螺旋体抗体的微孔板,用户只需按照说明书操作...