以野生桑黄中的总黄酮提取率为指标,在单因素试验的基础上,选用L9(34)正交试验对总黄酮提取工艺进行优化,并以VC为对照,测定长白山野生桑黄中总黄酮的抗氧化活性.结果表明,正交试验获得的长白山野生桑黄总黄酮提取的最佳工艺为乙醇浓度60%,料液比1:50(g/m L),超声功率80 W,提取时间40 min.此时总黄酮含量为84.51...
目的:比较全国不同产地野生桑黄中总黄酮的含量.方法:采用70%乙醇回流提取各产地的野生桑黄总黄酮,利用AB-8型大孔吸附树脂对总黄酮进行纯化,所得总黄酮供试品经紫外分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为对照品,波长为507nm.结果:吉林长白山,山东夏津,西藏昌都,云南临沧,安徽金寨,四川甘孜6个产地的野生桑黄中总黄酮含...
桑黄提取总黄酮,皂苷,生物碱,多糖,多酚成分及检测 产品规格 按需包装 主要成分 总黄酮,皂苷,生物碱,多糖,多酚 有效成分含量 80% 是否进口 否 用途范围 仅供科研 形态 液体,浸膏,粉末 纯度 30%-98% 优势 非勾兑,提取上柱制备工艺 货期 非现货情况下,定制2-3周 附加服务 纯度验证,打谱,化合物解析 可售卖地...
摘要 本发明属于生物发酵工程技术领域,具体涉及一种合成桑黄高活性黄酮类化合物的方法,主要是对其培养基进行了优化,在培养基中添加了香豆素、苯丙氨酸等物质,再通过(1)一级种子的培养、(2)二级种子培养、(3)发酵培养、(4)提取桑黄活性黄酮类化合物四个步骤,**提高了桑黄的黄酮类化合物产量,也保持了其生物活性。
本发明在桑黄菌丝体发酵的对数生长后期,向发酵液中添加脱落酸。通过脱离酸诱导桑黄菌丝体产生逆境胁迫反应,使桑黄菌丝体大量合成并积累是黄酮。脱离酸的添加量为5‑10mg/L。添加时间为,发酵开始后的48‑72小时。通过脱离酸的添加可以使桑黄菌丝体发酵中桑黄黄酮含量比通常额桑黄菌丝体发酵的黄酮含量提高3‑4倍。
桑黄多糖及黄酮抗肿瘤活性比较研究 上一篇:桑黄提取液抗尿酸活性的研究 下一篇:桑黄多糖抗肿瘤机制研究进展
摘要 本发明公开了一种高产桑黄胞外黄酮的发酵方法,其包括如下步骤:S1.菌种制作;S2.菌种接种与培养:S3.生产发酵液的接种与培养,其中发酵第1天,添加配好的0.01‑0.03g/L的肉桂酸和0.01‑0.02g/L的萘乙酸经过滤膜除菌后无菌添加到培养基中;发酵第3天,将配好的0.005‑0.012g/L激动素二甲基亚砜溶液经过...
目的:从野生桑黄中提取,分离,精制得到多糖及黄酮,并利用S180荷瘤小鼠对多糖和黄酮的抗肿瘤活性和免疫调节活性进行比较研究.方法:制备得到桑黄多糖和黄酮;将昆明种小鼠接种S180肉瘤,并随机分成8组:空白对照组,阳性对照组,多糖高剂量组,中剂量组,低剂量组,黄酮高剂量组,中剂量组,低剂量组;比较样品对S180肉瘤生长的抑...
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