摘要: 目的确定米非司酮衍生物制备过程中格氏反应一步的副产物的结构,并分析反应机理.方法通过一维及二维光谱分析和元素分析确定副产物的结构. 结果证实了副产物是11,17位双加成的格氏反应的产物. 结论这是首次对此步副产物用光谱进行C,H的详细归属.关键词:...
格氏试剂会和二氧化碳、氧气、水等反应。如果你的无水无氧条件不严格的话，就会有杂质产生。
格氏反应副产物求教 反应物是2-Br-7-I-9,9-二辛基芴和异丙基氯化镁氯化锂络合物溶液,在-20℃,THF中发生卤镁交换反应,但是通过液相色谱分析后得到的谱图中有明显的杂质峰,其中12.7min时的峰是经过甲醇淬灭后得到的产物2-Br-9,9-二辛基芴,18min的峰是原料峰,但是4.9和5.5min的峰不知道是什么副反应的产物,...
实验室由丙酮和正溴丁烷经由格氏反应合成2-甲基己醇的实验回答下列问题: (1)反应中可能有些什么样的副产物,应如何避免? (2)反应中有两次蒸馏,一次是蒸出乙醚,另一次
格氏反应的副产物 神马,帮我看看紫罗兰酮与氯乙烯基镁反应生成的副产物是什么?有什么方法能够避免? β-紫罗兰酮的格氏反应
百度试题 结果1 题目用格氏试剂制三苯甲醇的实验中,为什么先用其他方法除去未反应的原料副产物后在进行重结晶?相关知识点: 试题来源: 解析 原料中含有类似的苯环结构,在产物结晶时会被吸附、夹带在空隙中.反馈 收藏
正丁基锂可以用于制备格氏试剂,这些试剂能够与醛、酮、酯等羰基化合物反应,生成相应的醇类或碳-碳键。正丁基锂可以与烯烃反应,形成碳-锂键,生成烯基锂化合物。正丁基锂可以与芳香族化合物(如苯、萘等)反应,生成芳基锂化合物。正丁基锂是一种强碱性试剂,可以用于生成碳负离子。
"真正的醇要格氏试剂开链加成,像你这种芳环亲电取代的副产物,建议回釜重蒸,记得加沸石防喷粪。" (*解析:把对方比作有机合成中的失败反应,并暗示其发言=喷射废气*) **4. 仪器分析杀招** "刚扫了你的核磁氢谱,化学位移12ppm单峰——典型的脑子羧酸脱羧后残留空腔。" ...
(2分)(2) 反应中可能有些什么样的副产物,应如何避免?(3分)(3) 反应中有两次蒸馏,一次是蒸出乙醚,另一次是产品2-甲基己醇的蒸馏,两次蒸馏在操作上有什么不同,为什么?(3分)(4) 本实验成功的关键何在?(2分) 2实验室由丙酮和正溴丁烷经由格氏反应合成2-甲基己醇的实验回答下列问题:(1)写出反应方程式。
摘要: 目的 确定米非司酮衍生物制备过程中格氏反应一步的副产物的结构 ,并分析反应机理。方法 通过一维及二维光谱分析和元素分析确定副产物的结构。结果 证实了副产物是 11,17位双加成的格氏反应的产物。结论 这是首次对此步副产物用光谱进行C ,H的详细归属。关键词:...