格林试剂可以与卤代烃发生偶联反应,增长碳链。例如: RMgX + R'—X → R—R' + MgX₂ 在这个反应中,格林试剂中的烃基R与卤代烃中的烃基R'通过偶联反应相连,形成新的碳-碳键,从而增长了碳链。 三、与二氧化碳反应 格林试剂还可以与二氧化碳反应,生成羧酸。该反应分两步进行:首先是二氧化碳的插入反应,然后是金属
格林试剂反应总结 格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义,不仅通过生成新的C-C键实现了碳链的增长,而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团,是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。
格林试剂，也就是-CMgCl，不妨理解为一个很活泼的碳负离子，那么当你想加长碳链的时候，只要找相对应的带正电荷的碳就可以了，比如说加长一个碳，那么可以先将原物质做成格氏试剂，然后和CH3Cl反应就行。如果想加一个羧基，那么和二氧化碳反应，碳负离子会加到二氧化碳中的碳上，然后水解就能得到加长...
格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。由于格式试剂本身有较强的的活性，因而格式试剂与醛、酮...
格林试剂反应机理: 化学家格林(V.Grignard),对有机镁化物作了深入研究,指出有机镁化合物的反应分两步进行。 第一步是生成有机镁化合物,第二步是有机镁化合物与其它试剂的反应。 这种反应是通过与含羰基物质(醛、酮、酯)进行亲核加成反应实现的,是亲核加成反应很好的反应物,在合成醇类化合物中有特殊功效。所以...
“ 格氏试剂 ” 与羰基发生加成反应,其中的 “-MgX” 部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇,若合成 HOC(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 ,含羰基的物质为酮,若为醛时与 -OH 相连的 C 上有 H ,且反应物中碳原子数之和为 5 ,以此来解答。 A. 二者反应后水解生成 HOCH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 3 ,...
格林尼亚试剂,又称格氏试剂,以丙酮的格林尼亚反应为例,机理如下:格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖.它是通过... 分析总结。 此类化合物的发现者法国化学家维克多格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖结果...
格林试剂反应机理: 化学家格林(V.Grignard),对有机镁化物作了深入研究,指出有机镁化合物的反应分两步进行。 第一步是生成有机镁化合物,第二步是有机镁化合物与其它试剂的反应。 这种反应是通过与含羰基物质(醛、酮、酯)进行亲核加成反应实现的,是亲核加成反应很好的反应物,在合成醇类化合物中有特殊功效。所以...
4.已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”,如:R—X+Mg――→RMgX(格林试剂)。利用格林试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应可以合成醇类,如:C=O+RMgX→C—OMgX、RC—OMgX+H2O→C—OH+Mg(OH)XRR试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料,辅以必要的催化剂,合成化合物CH(OHCH3,写出有关反应的化学...
解析:(1)根据格林试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应可以合成醇类的规则,由产物反推出反应物,即—OH就是原来的羰基,另外任一个与羰基碳原子相连的烃基都可认为来自格林试剂。现羰基碳原子上连有三个烃基,即甲基、乙基、苯环,因而合成 有三种方法,它们为: 和 ,CH 3 CH 2 MgBr和 ,CH 3 MgBr和 。 (2)要...