格林-巴利综合征是一种急性起病的神经病变,与自身免疫系统攻击周围神经有关。本病比较罕见,发生率约为(0.4～2.5)/10万[1],病因尚未明确,患者典型表现为进行性的对称性肢体肌肉无力,部分患者症状不典型,可能出现不对称性肢体无力,全身疼痛等。本病通过病史、临床表现结合脑脊液及电生理检查等一般可确诊,通过一般治疗...
格林巴雷综合征 Guillain—Barre syndrome 吉兰-巴雷综合征(GBS)又称格林巴利综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。多数患者起病前...
格林-巴利综合征 描述 格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的一种严重疾病,主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性,对称性、弛缓性肢体瘫痪。 预防 1.本病为自限性,单相病程,经数周或数月恢复,70%~75%的病人完全恢复,25%遗留轻微神经功能缺损,5%死亡, 常...
1. 周围神经疾病:如格林巴利综合征,表现为双下肢对称性无力,属于脱髓鞘疾病。治疗上早期使用免疫球蛋白干预,并配合使用B族维生素。 2. 脊髓病变:如急性脊髓炎,表现为双下肢无力、腱反射活跃、病理征阳性。治疗上使用糖皮质激素进行干预。 3. 脑血管病:如脑梗死,表现为单侧下肢无力。治疗上使用抗血小板聚集药物和...
格林巴利综合征又叫急性感染性多神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。在我国,其发病率约为1.6/10万,农村较城市多见,任何年龄和男女均可得病,好发...
格林-巴利综合征(guillian-barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白...
格林-巴利综合征又称吉兰-巴雷综合征,是神经系统常见病之一,临床主要表现为急性起病,进行性加重的四肢瘫痪、视物双影、吞咽困难等,严重者可累及呼吸肌,导致呼吸困难;病程长或病情重者可有肌肉萎缩,给患者带来很大痛苦。通常起病前8周内有上呼吸道或消化道感染病史、手术或外伤史,或有疫苗预防接种史。男女均可得病...
格林-巴利综合征(Guillain-Barrés syndrome,GBS),又称“吉兰—巴雷综合征”,或急性炎症性脱髓鞘性多神经根病,是一组急性或亚急性起病,病理改变为周围神经广泛炎症性节段性脱髓鞘,临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪的自身免疫性疾病。 一、疾病相关知识 ...
格林巴利综合征是一种周围神经病变,格林巴利综合征又称为急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经。 格林巴利综合征的病因,目前尚未完全明了,多数认为格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病,由于病原体的某些成分与周围神经髓鞘的某些成分相似,机体免疫系统发生错误识别,产生...
病情分析:格林-巴利综合征(Guillain-Barré综合征,GBS)是一种罕见但严重的自身免疫性神经疾病,主要表现为急性起病的肌肉无力和感觉异常,通常从下肢开始,并逐渐向上扩展。 1.症状: 80%的患者首先表现为四肢对称性的无力,通常从腿部开始,逐渐扩展到上肢。 60%-70%的患者伴有感觉障碍,如麻木、刺痛感等。 约50%的...