格斯特曼综合征（GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性，平均病程5年。平均发病年龄43～48岁，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆，与CJD相反，肌...
格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性,平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变...
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性...
格斯特曼综合征鉴别 本病主要需与其他渐进性的中枢神经系统疾病,如阿耳茨海默病(alzheimet disease)、多发性硬化等疾病鉴别。这类非朊毒体感染所致的中枢神经系统疾病脑组织无海绵样改变,也无PrPsc阳性。此外,计算机断层扫描 (CT)及磁共振成像(MRI)的脑影像学检查,可资鉴别朊毒体病与其他中枢神经系统疾病。
1、格斯特曼综合征拼音GS on tmnz艏NGH zh语言ng英语参考Gerstmannssyndrome概述格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome,GSS)、Gerstmann、Straussler、Scheinker在1936年首次被发现和描述,并以他们的名字命名。其特点是小脑扣除不均衡伴随着痴呆和大脑淀粉蛋白沉积,大部分是家族性的。早期患者自觉小腿麻痹、疼痛、感觉异常、步态...
1、格斯特曼综合征拼音 géstèmànznghézhng英文参考 Gerstmann'ssyndrome概述格斯特曼综合征( Gerstmannsyndrome,GSS),系 Gerstmann,Straussler 和 Scheinker于 1936 年首先发现和描述, 故以他们的名字命名。 其特 征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积, 多为家族性。 早 期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常...
格斯特曼综合征,系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是慢性进行性小脑共济失调,伴有痴呆、构音障碍和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性,平均病程5年。发病年龄43～48岁,是一个中年进...
格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43～48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性...