(1)提取单纯疱疹病毒DNA后用限制酶切取外壳蛋白基因作为目的基因,获取目的基因后,要用PCR技术对其进行扩增.(2)首先,要已知目的基因的一段核苷酸序列,以便人工合成引物.将过量的引物与目的基因混合,加热到90-95℃,使双链DNA解旋成单链,之后冷却到55-60℃,引物与DNA单链结合,下一步,加入Taq酶和4种脱氧核苷酸,...