A [解析] 本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十八条:药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。反...
百度试题 题目根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批号、有效期C.剂型、规格D.生产厂商、购(销)货单位E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D,E 反馈 收藏
解析 A 根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条,药品经营企业必须有完整的购销记录,购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。A选项通用名称为正确答案。C、D、E选项商品名称不在购销记录内,为错误答案。B选项是药品生产企业必须具备的条件,在该处是错误答案。
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的 A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药 B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所 C. 为他人以
解析 A 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称.剂型.规格.批号.有效期.生产厂商.购(销)货单位.购(销)货数量.购销价格.购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。【该题针对“药品购销管理”知识点进行考核】...
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的 A1年 B2年 C3年 D5年相关知识点: 试题来源: 解析 答案:C 本题考查药品生产企业、药品经营企业销售凭证规定。药品生产、经营企业采购药品时,应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,索取、留存销售凭证。资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效...
二十一、 多选题-21根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的 A. 取得《药品经营许可证》的药品零售企业经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批号、有效期 C.剂型、规格 D.生产厂商、购(销)货单位 E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 点击查看答案 延伸阅读 你可能感兴趣的试题 1.多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须 ...