《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是：“药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。”...
百度试题 结果1 题目,《药品管理法》中对假药定义是什么?相关知识点: 试题来源: 解析 答:有下列情形之一的,为假药: 反馈 收藏
第一条 为了加强军队药品监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定,制定本办法。 第二条 军队药品监督管理工作,由中国人民解放军总后勤部(以下简称总后勤部)卫生部负责,国务院药品监督管理部门依照本办法的规定履行监督管理职能。
收悉，经研究答复如下：《药品管理法》第二条规定：“国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作”，第五十四条规定：“本法规定的行政处罚，由县级以上卫生行政部门决定。”人民法院在审理药品管理行政案件中，涉及行...