根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C. 擅自添加
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 A. 变质的药品 B. 更改生产批号的药品 C. 未标明有效期的药品 D. 擅自添加防腐剂的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 不得委托生产的药品包括 A.疫苗 B.血液制品 C.注射剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品 答案:ABE...
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B擅自添加着色剂的 C擅自添加辅料的 D超过有效期的 E被污染的 正确答案 答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括( )。 A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品 E.夸大宣传疗效的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 正确答案:ABCE答案解析:本题考查假、劣药的认定及按假...
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() A. 超过有效期的 B. 变质的 C. 擅自添加着色剂.防腐剂及辅料的 D. 不注明或者更改生产批号的 E.
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列属于假药的药品有()。A.未经批准生产、进口的药品B.变质的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加着色剂的药品E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的
有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(3)变质的药品;(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案 使用上学吧找答案,拍照、语音搜题更方便!
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )A.不注明生产批号的B.变质的药品C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的D.超过有效期的E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职