因此,在一个方面,抗病毒有效的核苷是下述通式的2’,4’ - 二取代的2’ -脱 氧核苷(β-D或β-L),其5’ -单-磷酸酯,其5’,3’ -环状磷酸酯,其5’ - 二磷酸酯及其 5’ _三磷酸酯或其药用盐(酸性和碱性加成盐),水合物,溶剂合物,结晶形式或其前药 其中(a) R2 独立地是 CH3, CH2F, CHF2, ...
可药用盐包括甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、丙二酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐和α-甘油磷酸、甲酸盐、延胡索酸盐、丙酸盐、乙醇酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐、草酸盐、马来酸盐、水杨酸盐、硫酸盐、磺酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐、氢溴酸盐、氢溴化物、氢碘化物、碳酸...
磷酸盐通常与核糖或脱氧核糖糖上的 C5 羟基连接（指定为 5'）。单磷酸盐、二磷酸盐和三磷酸盐都很常见。磷酸使核苷酸带负电荷。核苷酸由含氮碱基、五碳糖和一个或多个磷酸基团组成。核苷酸是核酸的亚基。核苷酸由含氮碱基、五碳糖和一个或多个磷酸基团组成。核酸的亚基。碱基与糖-糖键中使用的相同...
A、 ATP是腺嘌啉核苷三磷酸 B、 ATP含2个高能磷酸键 C、 ATP的高能磷酸键可转移给葡萄糖形成G-6-P D、 ATP水解为ADP+PiΔG°-7.3 kcal/mol E、 通过ATP酶作用,ADP磷酸化为ATP 免费查看参考答案及解析 题目: 属于非开环的核苷类抗病毒药物是( ) A、 齐多夫定 B、 阿昔洛韦 C、 拉米夫定 D、...
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、互变异构体或多晶型物,其中:pd是氢、单磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或b是核碱基;w是s或o;x和y中的一个是氢、–or1、–sr1、–nr1r2、n-连接氨基醇或n-连接氨基酸、o-连接氨基酸、或者是它们的衍生物,且x和y中的另一个是–or1;z是–oh;或者,替代性...
反义寡核苷酸基本上不是双链的,并且因此不是sirna或shrna。在某些实施方案中,本文公开的反义寡核苷酸是单链的。应理解,本文公开的单链寡核苷酸可以形成发夹结构或分子间双链体结构(同一寡核苷酸的两 (n-甲基乙酰胺)修饰的核苷酸及其组合。合适的sirna在反义链的5'端包含5'-磷酸酯基团或5'-磷酸酯模拟物。在...
具体地说,药学上可接受的盐的实例为与酸形成的有机酸加成盐,后者形成生理学上可接受的阴离子,例如甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、乙酸盐、枸橼酸盐、丙二酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、抗坏血酸盐、α-酮基戊二酸盐和α-甘油磷酸盐。也可形成合适的无机盐,包括硫酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐。 使用本...
在一个实施方案中,抗病毒或抗增殖有效的核苷是通式(I)-(IV)的环丁基核苷或其药学上可接受的盐、酯、酯盐、前药、前药的盐、对映体、非对映体,或其互变异构体,其中碱是嘌呤或嘧啶碱;Z独立是H;磷酸基(包括一磷酸基、二磷酸基、三磷酸基或稳定的磷酸盐(酯)前药);P(O)Z’Z”、CH2P(O)ZZ”、酰基(...
3.本公开涉及新型sars-cov-2靶向序列、新型分支寡核苷酸以及用于治疗和预防sars-cov-2相关感染的新型方法。 背景技术: 4.sars-cov-2(严重急性呼吸综合征冠状病毒2)是一种具有高度感染性的病毒,导致严重的呼吸道疾病。sars-cov-2基因组编码四种结构蛋白,s(刺突)、e(包膜)、m(膜)和n(核衣壳)。刺突蛋白在病毒...
(((2s,3s,4r,5r)-5-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1(2h)-基)-2,4-二氟-3-羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基)甲氧基)((氨基)磷酰基)-l-丙氨酸二环己基酯; ((2s,3s,4r,5r)-5-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1(2h)-基)-2,4-二氟-3-羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基)甲基二苯基磷酸酯; (((2s,3s,4r,5r)-5...