在数据处理软件中,找到相位校正的相关设置。 手动调节零阶和一阶相位校正旋钮,观察倒峰区域的变化。 通过反复调试,找到使所有峰形恢复正向的相位校正参数。 注意相位偏差: 特别注意是否存在180度相位偏差的信号,这类信号往往会导致倒峰的出现。 通过调整相位环或相位校正参数,消除这类相位偏差。 二、优化实验参数和操...
倒峰是指峰形不对称,即峰的左侧和右侧不对称,左侧比右侧更陡峭或更宽平的情况。下面,我将详细解释倒峰的可能原因和如何解决这个问题。 首先,倒峰可能是由于样品制备不完全均匀所导致的。在进行核磁氟谱分析之前,样品制备是一个非常重要的步骤。如果样品不均匀地分散在溶剂中,或者溶解时有气泡存在,就会导致倒峰的...
使用适当的溶剂溶解样品,在进行核磁碳谱分析前进行适当的处理和净化,有助于提高峰形的清晰度和信号的稳定性。 样品纯度不高是导致核磁碳谱出现倒峰的一个重要原因,为了获得准确可靠的谱图结果,需要尽可能确保样品的纯度和纯净度,以及在样品制备和处理过程中严格控制可能导致杂质产生的因素。这样才能有效避免峰形不清晰...
这是因为傅立叶变化的相位值没有设置好。参数调好了应该所有的峰都是正的。一般软件推荐的参数值都是比较合适的，如果不好可以自己手动调整一下。特殊的碳谱，比如DEPT135，会出现倒立的峰，这是正常的。
可以将傅立叶变化的相位值再进行一下设置，参数调好了峰值就正了。核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的，重要应用之一是核磁共振成像（MRI）检查。发现病变：核磁共振成像是一种利用核磁共振...
我刚打了个核磁(氢谱),很奇怪,是这样的:每个峰的化学位移都是正常的,且峰的裂合情况也正常,但是 1.从6到12处的峰全是倒峰, 2.有几个峰的大小太小了(积分时氢数少了很多) 请问会是什么原因呢?会不会是我的产品出问题了呢? [ Last edited by wangjubo on 2010-5-16 at 18:59 ] 返回小木虫查看...
我刚打了个核磁(氢谱),很奇怪,是这样的:每个峰的化学位移都是正常的,且峰的裂合情况也正常,但是 1.从6到12处的峰全是倒峰, 2.有几个峰的大小太小了(积分时氢数少了很多) 请问会是什么原因呢?会不会是我的产品出问题了呢? 展开 0评论 +关注 ...
今天测核磁碳谱，用MestRec打开fid文件后发现有一些峰是倒峰。。。是基线不稳造成的么？如何解决？拜托...
两种方法可解决此问题1）增加浓度2）延长累积时间 谢谢，不过我的样品都应该有20mg左右了，有的氢谱正常，但是碳谱出现倒峰，也有一个碳谱正常，氢谱出现倒峰，用软件无法调整oceanpearl(站内联系TA)可能是核磁软件版本的问题，换一个最新的版本看看。我们之前遇到过这种情况zjqfree(站内联系TA)应该是...
核磁共振里的正峰倒峰是什么意思 取消只看楼主收藏回复 呵呵逗12138 热力学 10 rt,这题应该选什么 送TA礼物 来自Android客户端1楼2024-10-23 10:07回复 远处的火光 分析化学 3 这题是多选题吗?感觉A和C都对啊🤔 点击展开,查看完整图片 来自Android客户端2楼2024-10-23 11:20 收起回复 扫二维码...