附件2血液安全技术核查指南 (医疗机构部分) 单位名称: 核查准则条款核查结果 条款内容核查方法核查标准核查情况描述 编号评定 ①查看会议纪要是否落实,是否取得成效。 ②查看文件及工作记录评估是否确定临床用血重点 《医疗机构 科室以及针对重点用血科室的管理和改进情况。□A ...
三、第三方平台快速筛查 微信公众号“鉴车侠查车”操作简单,能快速核查。关注公众号后,进入“车主信息核查”功能,输入车主姓名、车牌号,选择车辆类型,系统1分钟左右就能生成报告,验证车主与车辆信息匹配度,它还支持行驶证真伪验证。不过,第三方平台众多,一定要选择正规可靠的,避免个人信息泄露。
导言: 据悉,生态环境部印发的国家生态环境标准《重点行业移动源监管与核查技术指南(HJ 1321—2023)》将于2024年7月1日起实施。 本标准规定了重点行业企业门禁及视频监控系统建设、监管系统建设及核查技术等要求。本标准附录A、附录B、附录F为资料性...
电磁兼容检测用设备期间核查指南 1范围 本文件给出了电磁兼容检测实验室采用期间核查确认检测设备、设施、系统主要计量特性或功能的 指南。 本文件造用于电磁兼容检测实验室为保持检测设备、设施、系统校准状态的可信度所开展的期间 核查。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的...
血液安全技术核查指南最终版9.17.pdf,血液安全技术核查指南最终版 9.17 附件 2 血液安全技术核查指南(医疗机构部分) 单位名称: 核查 条 核查结 准则 款 核查情况 条款内容 核查方法 核查标准 果编 描述 评定 号 建立临床用 ①查看会议纪要是否落实,□有措施有改 《医
手术室的“三查八对”——解读安全核查 内容参考2024版手术室护理实践指南 当您或您的亲人需要进行手术时,安全无疑是最关心的问题。在医院里,有一套被称为“手术安全核查”的程序,它就像是手术前的“三查八对”,确保每一位患者都能得到正确和安全的...
一质量管理体系核查指南发布 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，国家药品监督管理局制定发布医疗器械注册质量管理体系核查指南。全文如下： 附件 医疗器械注册质量管理体系核查指南 一、目的和依据 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量...
1、单采血浆站血液平安技术核查指南一、依法执业核查准那么条款编号条款内容核查方法核查发现不符合事实描述核查 评定单采血浆站 管理方法第十 六条*01011、取得单采血浆许可证,且在有 效期内;2、实际开展的业务工程(含特免)、 采浆区域与许可证上核准工程应一 致。1、查看单采血浆许可证及有效期2、核查实际...
《航道养护技术核查指南》的公告 2023年第4号 现发布《航道养护技术核查指南》(以下称《指南》)□《指南》为水运工程建设推荐 性行业标准,标准代码为JTS/T323—2023,自2023年3月1日起施行口 《指南》由交通运输部水运局负责管理和解释,实施过程中具体使用问题的咨询,由 ...
近日,上海市器审中心发布《医疗器械独立软件现场核查指南》(以下简称《指南》),以供检查员及注册申请人参考使用。我们将其中第七部分内容“独立软件现场检查要点”转载如下: 软件是一种容易改变且难以测试的复杂产品,因而需通过较为全面的质量管理体系来保证其质量。通常,质量管理体系系统至少包括以下几个方面:详细的计...