前期Whitehouse和Smith的研究表明,真核生物的冈崎片段大小与核小体DNA和连接DNA的长度相当,且连接位置在核小体近中轴区,提出滞后链上核小体可以阻碍Pol δ的行进决定冈崎片段的长度【1, 2】。由于没有直接证据,核小体组装和冈崎片段成熟过程的协同机...
通过对T细胞特异性多胺代谢缺陷的T细胞、多胺代谢抑制剂处理的野生型T细胞以及野生型T细胞进行凝聚测序,发现多胺合成受阻会放大核小体凝聚性差异:高凝聚性核小体的凝聚性更高,而低凝聚性核小体更低。这提示我们,当细胞无法依赖内源多胺促使高凝聚性核小...
简言之,首先,H3和H4各两个形成一个四聚体,H2A和H2B则形成一个异源二聚体。H3和H4形成的四聚体和双链DNA结合后,使得DNA充分弯曲并维持该性状,然后募集俩个由H2A和H2B构成的异源二聚体结合,这样便完成了核小体核心颗粒的组装。核心颗粒再由连接DNA和H1组蛋白连接,形成完整的核小体结构。 H.3·H4四聚体的组...
(A) 复制耦合核小体组装(RCNA)。 为了让DNA复制机器有足够的空间,核小体必须被解组。然后,在前导链和滞后链上,核小体与DNA复制密切协同重新组装。 (B)与此相对的是,独立于复制的核小体组装(RINA)。 许多与核小体解组、DNA进入和核小体组装相关的核心原理可能同样适用于独立于复制的过程,如基因转录。 3....
3. 组蛋白翻译后修饰在核小体组装过程中的多重作用 3.1 促进新合成组蛋白的沉积 新合成的H3和H4可在细胞质中发生乙酰化修饰,例如H3K56位点的乙酰化能增强其与染色质组装因子CAF-1和Rtt106的亲和力,促进组蛋白转运和沉积。Hat1能将乙酰基转移到H4K5和H4K12位点,而Rtt109能识别H3K56位点乙酰化从而引导泛素化。
李晴课题组应用电镜核酸技术直接观察复制叉滞后链的分子事件,发现Pol32介导了核小体组装,进而提供了冈崎片段合成过程中链置换的终止位置,为冈崎片段成熟和核小体组装协同机制提供直接证据。 真核生物的基因组DNA包裹在染色质中,因此真核DNA复制发生在染色质环境下。染色质的基本结构单位是核小体,由147 bp DNA缠绕的...
核小体由组蛋白八聚体和缠绕的DNA构成,染色质组装层级影响DNA可及性,紧密组装抑制基因活性,松散组装促进基因活化。 核小体是染色质的基本结构单位,由H2A、H2B、H3、H4各两个形成八聚体核心,外绕约146bp DNA,稳定染色体结构。染色质的组装分为多级:核小体串联成“珠链”,折叠为30nm纤维,并进一步形成高级结构。
解析 答:核小体由组蛋白聚合体和DNA依次结合自组装而成。首先,由的$$ ( H 3 - H 4 ) $$02四聚体与DNA结 合;然后再结合两个H2A-H2B二聚体;DNA在八聚体上盘绕约1又2/3圈。 从目前研究的结构来看,核小体的位置不依赖于特殊DNA序列,但DNA序列对核小体装配有一 定影响。
其中,核小体蛋白质是由核糖体RNA(rRNA)和其他蛋白质组成的核糖体前体RNA的转录产物。细胞核小体的组装和调控非常重要,可以决定DNA的表观遗传变化,从而影响细胞的功能和其在生物系统中的作用。本文将深入探讨细胞核小体的组装和调控的相关知识。 细胞核小体的组成 细胞核小体的结构由两个主要组件构成:一个中央的...
因此，该研究不仅揭示了复制相关蛋白AtMCM10在核小体组装中的功能，还为旧链卸载组蛋白的循环利用研究提供了新的线索。这项工作为复制相关蛋白在核小体组装的功能研究和表观遗传信息传递提供了新见解，并深化了对MCM10角色的理解。巩志忠实验室的博士生赵新杰担任了该论文的首要作者，而巩志忠教授与深圳大学的博士后...