人的X染色体和Y染色体在大小、形态上不完全相同,存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。克氏综合征(XXY)是导致男性育性降低的一种性染色体异常遗传病。下列叙述错误的是() A.Ⅰ、Ⅲ区段上均有多个基因在其上呈线性排列 B.引起某人患克氏综合征的致病基因位于Ⅱ区段 ...
这段DNA位于3号染色体,与基因TERC相邻。{9}基因TERC可以制造出一种酶,能在端粒缩短时对端粒进行修复。携带有一个或两个该基因序列的人,在母体子宫中发育时,制造出的这种酶(端粒酶)可能比较少。这意味着,这些人在出生时端粒就比较短,所以更容易衰老。{10}科学家不可能通过增加人体中的端粒酶的...
XY染色体同源区段的遗传,其性状与性别差异的关系位于X、Y染色体同源区段上的等位基因,若显隐性基因均可存在于X或Y染色体同源区段上,其遗传与常染色体上的等位基因的遗传相同
分析:由题干和题图信息,可知,一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,属于染色体结构变异;该男子体细胞中含有一条异常染色体,一条14号染色体和一条21号染色体,减数分裂时有同源区段的染色体才能配对,因此减数分裂过程中,异常染色体可能和14号染色体联会,也可能和21号染色体联会. ...
①老鼠的染色体基因和人异常相像,科研人员对老鼠的基因进行适当调整后,就可以培养出 一只带有人类任何疾病的老鼠。②据统计,现在每年用于科研的老鼠数量达到了 2 500万只,占所 有参与实验动物数量的大约80%左右。③所以老鼠在人类探索新药和新的医疗方法的过程中堪称 实验动物的“中流砥柱”。④如果没有众多老鼠作为...
先天性心脏病是在胚胎发育初期(尤其是孕2～8周)由于心脏及大血管的形成障碍而引起的解剖异常,或在出生后应自动关闭的通道未能关闭,称为先天性心脏病。目前,先天性心脏病具体的发病机制仍未完全阐明,但大量已有研究表明,先天性心脏病是由遗传因素、环境因素及基因相互作用导致的。先天性心脏病的遗传因素包括染色体异常...
如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段.现有一野生型雄果蝇与一个白眼(隐性)基因纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型,你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的,还是由缺失突变造成的.(提示:白眼基因位于B区段,缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死...
解:(1)由于M、Mf、m是位于一对常染色体同源区段的相同位点的复等位基因,因此基因Mf、M、m的遗传遵循分离定律。 (2)由题干信息分析可知,基因型MM、Mm的2种大白菜雄性不育。杂合的雄性不育大白菜(Mm)作母本与杂合的雄性(MfM、Mfm)可育大白菜作父本杂交,若Mm×MfM,后代为MfM、Mfm,全为可育;若Mm×Mfm,...
绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列...