百度试题 题目羊膜穿刺获得的羊水细胞经体外培养后,可进行性染色质检查、染色体核型分析及DNA分析,诊断染色体病和单基因遗传病。() 相关知识点: 试题来源: 解析 对
百度试题 题目遗传病诊断中,临床生化检查主要是指针对( )的检查 A. 染色体 B. 微量元素 C. DNA D. 蛋白质和酶 相关知识点: 试题来源: 解析 D.蛋白质和酶
分析 1、细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组.2、染色体的主要成分是DNA和蛋白质.3、人类基因组计划是指完成人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定.通过该计划可以清楚的...
A. 遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变,如先天性心脏病就是一种遗传病 B. 通过遗传咨询和产前诊断等手段,能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 C. 人类基因组测序只需测定23条染色体DNA的碱基序列 D. 对血友病女性通过基因工程方法治愈后,她再与一正常男性结婚,所生儿子不会再遗传其血友病试题...
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检査、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚...
人类染色体上虽有30多亿个碱基对.但是在DNA上的非编码序列中.有部分是串联重复的短序列.它们在个体之间具有显著的差异性.这种短序列可用于 A.亲子鉴定 B.侦察罪犯 C.遗传病的诊断和治疗 D.细胞的分化和组织器官的发育
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(c→t)。用pcr扩增包含该位点的一段dna片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如下图(a)。目前...
希望下面的科普对姐妹们有用!👀无创DNA和单基因遗传病携带者筛查,两者不能相互替代。📌无创DNA是针对胎儿染色体异常的筛查,用于避免唐氏综合症等染色体疾病患儿的出生。📌而单基因遗传病携带者筛查是针对父母的基因进行筛查,看是否携带某种遗传病的致病基因。🔗因此,无创DNA≠单基因遗传病携带者筛查。
人类的遗传物质就是DNA,它的总和就是人类基因组,由大约30亿碱基对组成,分布在细胞核的23对染色体中。人类基因组计划的核心,就是测定人类基因组的全部DNA序列,30亿是个天文数字,这个计划也可以说是解读生命天书的计划。参与这项计划的有美国、英国、日本、中国、德国、法国一流的科学家,中国做...
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型 β 地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白 β 链第39位氨基酸的编码序列发生了突变 ( c → t ) 。用pcr扩增包含该位点的一段dna片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如 图...