基因突变与染色体结构变异的辨析方法涉及基因(或DNA)、碱基、染色体三者的变化时,判断变异类型关键看基因的数目和位置:(1)若染色体上个别基因减少,则为染色体结构变异中的缺失;(2)若染色体上的基因重复出现,则为染色体结构变异中的重复;(3)若基因位置在同一条染色体中发生了变化,则为染色体结构变异中的倒位;(4)若...
遗传:亲子间的①基因:有遗传效应的⑦染色体、 DNA变异:亲子间和②的差异和基因DNA:主要的遗传物质,呈⑧ 状概念:生物的③、 生理和行为的统称基因控基因在亲染色体:由⑨组成,生物体细胞相对形状:同种生物④性状的不同表现形式制生物子代间的中形态和数目一定的形状传递转基因超级鼠的启示:⑤基因控制生基因经生殖...
不很对，因为染色体结构变异和基因突变都会改变DNA的分子结构，从而改变DNA的脱氧核苷酸序列，而染色体数目变异只会增加或减少DNA分子数量，并不会改变DNA分子结构
染色体结构的变异包括染色体片段的缺失，那么这不能说DNA碱基对的排列顺序改变了，而是有一段DNA序列丢失了。基因突变中的点突变多是造成碱基对种类的改变，也不是排列顺序的改变。
基因突变不一定应起性状改变，因为一种蛋白质可由多种密码子决定。如果显性纯合子如AA变成Aa杂种也不会...
类型一 生物的遗传和变异1.下图为染色体、DNA和基因关系模式图。 图中分别表示染色体、DNA和基因的标号是 ()2③Y④①2第1题 A.①②③、④ B. ②①③、④ C.③④①、② D.①③、④② 相关知识点: 试题来源: 解析 1.A 解析:在体细胞内,染色体一般是成对存在的,染色体包 含DNA和蛋白质两部分。
[解析] 若DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位于基因和基因之间的区域,则不会导致基因突变,A项错误;有丝分裂和减数分裂过程中,都涉及到DNA分子的复制和染色体的变化,因此都可能发生基因突变和染色体变异,B项正确;染色体易位不改变基因数量,但会改变基因在染色体上的排列顺序,对个体性状会产生影响,C项错误;单...
1.关于基因、DNA和染色体的叙述,错误的是( ) A. 基因在DNA上呈线性排列,在体细胞中一般成对存在 B. 染色体是DNA的主要载体,一般每条染色体含有1或2个DNA分子 C. 同源染色体同一位置上的两个基因称作等位基因,控制着相对性状 D. 染色体中某一片段缺失会导致DNA的结构改变,引起染色体变异试题...
分析1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体; 2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸. 3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列. ...
是的。基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，染色体变异是多个基因的变化，包括数量变化和位置的变化，以上两种都不涉及到基因内部碱基对的增添、缺失或改变，所以基因重组和染色体变异均不会引起DNA碱基序列的改变。