染色体（chromosome）是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：...
性染色体有两种类型:X染色体和Y染色体。女性具有两个X染色体(XX),男性具有一个X染色体和一个Y染色体(XY)。 染色体的作用: 1、遗传信息的携带:染色体由DNA分子组成,DNA中包含了生物体的遗传指令,即基因。基因编码了生物体所需的所有蛋白质,从而决定了个体的遗传特征和功能。 2、遗传信息的传递:在细胞分裂过程中,...
染色体是真核细胞在分裂时遗传物质DNA的特定存在形式,由DNA和蛋白质组成。 细胞不分裂的时候,DNA以疏松的结构存在于细胞核中,显微镜下不能够观察到染色体,在细胞分裂时,DNA会紧密卷绕在组蛋白周围,成为线状结构,分裂前染色体会增倍,并在着丝点处平均分成两等分,分别进入到两个细胞中,这时可以在显微镜下观察到染色体...
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质。 染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。染色体由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞有丝分裂时易被碱性的物质染色。人体内的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,还有一...
遗传实验室需要抽取受检者的外周血等样本作为检测标本,通过细胞培养、收获、制片、各种显带技术等一系列步骤(时间较为漫长,所以结果需耐心等待),最终在显微镜下可以看到一条条形态各异的染色体。 通过技术人员的计数和条带分析,最终判断受检者的染色体是否...
染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,通过染色体检测可以检测多种染色体遗传病。 是否需要空腹:是 适用性别:不限 正常值:男性46XY;女性46XX。 分析结果:染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱...
在包括人类在内的高等哺乳类中，雌性个体细胞核中的2条X染色体，其中有一条异常凝缩，遗传上表现为无活性。而参与促成这一去活过程的是一段名为Xist的非编码RNA（non-coding RNA），但是其具体作用机制尚未被发现。在人类约20000至25000个基因之中，X染色体约有900至1200个基因。一般女性虽然都有两条X染色体，但...
染色体病（chromosomal disorders）是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者...
20号染色体,是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体,为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。 21号染色体,最短的染色体,发现许多与疾病相关的基因均分布在这一染色体上,特别是先天愚型、早老性痴呆、癫痫等一些神经系统的疾病。