本研究通过建立枯草芽孢杆菌CRISPR/Cas9基因编辑系统对该菌株进行一系列改造,并通过启动子筛选得到一种适用于该菌株的双启动子表达载体。本研究所用的模型酶包括用于环糊精生产的β-环糊精葡萄糖基转移酶(β-CGTase)和α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-CGTase)以及用于淀粉脱支的普鲁兰酶,其中重点对普鲁兰酶的制备进行了研...