一般而言,直接将Cre敲入特定内源基因的翻译启始位点的策略,往往会同时破坏了该基因的表达。有研究发现,因Cre敲入到生长发育或疾病通路等至关重要相关基因中,导致相应Cre小鼠,出现影响基因功能的潜在非特异性表型。比如,Foxg1-Cre敲入小鼠模型,杂合Cre小鼠即出现小鼠前脑发育障碍。所以,该策略只适合于哪些杂合缺失无表型...
目前研究显示,这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域(3’UTR)互补配对后,可以通过降低mRNA分子稳定性和翻译抑制两种方式参与靶基因表达调控。在心脏疾病过程中,miRNAs发挥了重要的功能。随着对miRNA在心脏中功能研究的深入,心脏组织特异性miRNA转基因动物也逐渐进入了人们的视线。2007年,Eva等人建立了...
③FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,转录和翻译相关蛋白水平未见显著差异,p70 S6K的磷酸化水平轻微上调,4EBP-1的磷酸化水平有轻微下调.(4)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,凋亡相关蛋白Bcl-2未见差异化表达.结论:FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,FKBP38基因的m RNA和蛋白基本不表达,...
(1)RNA聚合酶 翻译 替换 GAC(2)部分恢复(提高) 与血友病模型鼠相比,基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短,但略长于健康鼠的凝血时间 1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的...
本发明公开了一种Drd3P2ACreERT2基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用,其中构建方法为:利用CRISPR/Cas9系统在Drd3201转录本的翻译终止位点前插入P2ACreERT2元件,CreERT2在内源Drd3基因的调控下表达.本发明通过CRISPR/Cas技术,将CreERT融合蛋白定点插入Drd3基因序列中,实现了在胚胎期,发育期,成熟期等时间窗口操纵...
血管内皮间质样转分化遗传示踪小鼠模型的构建及其在肝纤维化研究中的应用
Nbs1的c.657del5突变导致表达:N端26KD蛋白片段(包括FHA-BRCT1,不能与其它蛋白相互作用)和翻译起始位点移位的70KD片段(有完整的Mre11、ATM的结合基序)(R.S.Maser等,2001,NatureGenetics.,27:417-421)。这种不连续导致FHA-BRCT1-BRCT2介导的相互作用与Mre11、ATM间的相互作用隔离(R.S.Williams等,2009,Cell....
Loxp/Cre香叶草基合成酶(GGPPS)脂肪组织小鼠香叶草基合成酶(Geranylgeranylbisphosphatesynthase;GGPPS)与囊泡运输过程中小G蛋白的翻译后修饰密切相关;文章选择同时具有2个Loxp位点基因和GGPPS基因的Ggpps-floxed小鼠与带有脂肪组织特异性启动子aP2的Cre小鼠aP2-Cre进行杂交;以获得脂肪组织GGPPS特异性缺失的小鼠AdGgppsKO;经...
本发明提供了一种监测新冠病毒刺突蛋白S1特异性CTLs功能的可视化小鼠模型的构建方法及应用,属于动物模型构建技术领域.本发明首先构建了含真核启动子,刺突蛋白S1基因和荧光报告基因的重组表达载体,通过转染试剂将重组表达载体转染至小鼠肺脏中,S1基因和荧光报告基因在小鼠体内转录和翻译水平一致,当小鼠感染新冠病毒后,体内...
本发明提供了一种监测新冠病毒刺突蛋白S1特异性CTLs功能的可视化小鼠模型的构建方法及应用,属于动物模型构建技术领域.本发明首先构建了含真核启动子,刺突蛋白S1基因和荧光报告基因的重组表达载体,通过转染试剂将重组表达载体转染至小鼠肺脏中,S1基因和荧光报告基因在小鼠体内转录和翻译水平一致,当小鼠感染新冠病毒后,体内...