EXG102-031 眼内注射是一种基于rAAV的基因疗法,表达一种治疗性融合蛋白,能够结合/中和所有已知的血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(ANG2)亚型,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有望有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。 EXG102-031的 I 期临床试验将评估EXG102-031在
EXG102-031 眼用注射液是治疗wAMD的临床阶段的基因治疗药物,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。EXG102-031 的 I 期临床试验将评估 EXG102-031 在 ...
眼科湿性黄斑的AAV基因疗法有了解的吗?星眸生物的XMVA09和杭州嘉因生物的EXG102-031都在做1期临床实验。据说有望一次注射终身有效。现在的VEGF单、双抗疗法是否会被颠覆呢? 2024-10-25 12:56 $贝达药业(SZ300558)$全球三期临床入组了第一例。
EXG102-031 眼内注射是一种基于rAAV的基因疗法,表达一种治疗性融合蛋白,能够结合/中和所有已知的血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(ANG2)亚型,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有望有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。 EXG102-031的 I 期临床试验将评估EXG102...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的研究型新药(IND)的申请,用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药IN...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的研究型新药(IND)的申请,用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药IND的获批,也是杭州嘉因成立3年来首次在美国...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭州嘉因成立 3 年来首次在美国获得IND批准,”杭州嘉因的首...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭州嘉因成立 3 年来首次在美国获得IND批准,”杭州嘉因的首...