杨璐菡团队用利用CRISPR基因编辑成功创造了12个被Science杂志评为“迄今全世界最适合给人类捐献器官的猪”,作者表示“已经满足了安全、成功的移植到人体内所需的全部条件”,5年内将用于人体。(论文曾于2019年12月19日发表在预印本BioRxiv上...
在之前的研究工作中，大多数基因改造都是在一个基因层面上修改，杨璐菡团队要做的是“如何在猪的单个细胞修改62个基因”，也就是内源性逆转录病毒（PERVs），同时还要保证基因组的完整。经过多次试验，杨璐菡利用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具攻克了这一难题：在mRNA 基准水平上，所有猪基本上实现了内源性逆转录病毒100...
攻读博士生期间,杨璐菡作为并列第一作者在《科学》杂志上发表了CRISPR-Cas9技术在细胞内修改基因组的工作,这是第一次我们实现了简单编译基因组。 “正是这个工作的诞生,让我们可以高效,大规模编辑猪的基因组,解决免疫排斥和病毒传染的问题。”杨璐菡说。 哈佛大学毕业后,杨璐菡曾任哈佛大学助教、波士顿咨询集团夏季顾问...
杨璐菡可爱的基因编辑小猪1.0“莱卡”这才登上当期的 Science 封面。 通过基因编辑实现猪器官的异种移植 随后,在 2018 年,杨璐菡团队的「猪 2.0」重磅公布,此次该团队解决了异种器官移植第二项难题——器官移植免疫排斥问题。 到2020年,杨璐菡团队题为 Extensive germline genome engineering in pigs(大规模的猪种系...
研究探讨了基因编辑猪在异种器官移植的应用前景。研究人员将1只猪内源性逆转录病毒（PERV）敲除，联合3种主要异种抗原基因敲除，以及抑制补体活化、调节凝血紊乱、抗炎抗吞噬的9种人源化基因转入猪（PERV-KO/3-KO/9-TG）作为供体，获取其心脏、肝脏和肾脏，分别移植给3只恒河猴受体，建立猪-猴异种器官移植临床前...
该研究利用CRISPR基因编辑技术,敲除了猪基因组中可能有害的病毒基因,从而扫清猪器官用于人体移植的重大难关,为全世界急需器官移植的上百万病人带来希望。这项工作扫除了10多年前发现猪内源性逆转录病毒后在这个领域的最大的安全障碍,也重新燃起了大家对异种器官移植的信心。
今日,《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖,80后科学家杨璐菡博士。
日前,国际权威学术期刊《科学》在线刊登了一项“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除猪活体逆转录病毒序列”的研究。该研究由浙江大学、哈佛大学、重庆第三军医大学以及其他科研机构合作完成,研究团队攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关――断绝猪内源性逆转录病毒(PERVs)在器官移植接受者体内重新激活的可能性。这...
2019年12月19日,杨璐菡团队在预印版bioRxiv在线发表题为“Extensive Mammalian Germline Genome Engineering”的研究论文,该研究使用CRISPR-Cas9和转座子在42个等位基因上对猪基因组进行了工程改造,并生产了带有PERV灭活,异种抗原KO和9种有效人...