来特莫韦以其独特的作用机制、卓越的安全性和显著的临床效益，成为CMV防控领域的里程碑式药物。它不仅为高危患者提供了更优的预防选择，也为耐药CMV感染的治疗开辟了新路径。随着临床应用的普及和研究的深入，来特莫韦有望进一步改写全球CMV管理指南，让更多患者免受这一“潜伏杀手”的威胁。购买来特莫韦，您可以选择淘...
中文名称:来特莫韦英文名称:LeterMovir CAS:917389-32-3保存条件:2-8℃保存 纯度规格:99%产品类别:科研原料 保存条件:2-8°C纯度规格:99% 产品类别:医药中间体 Letermovir名称 中文名Letermovir 英文名2-[(4S)-8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H...
来特莫韦组和安慰剂组的中位植入时间(定义为移植后连续3天中性粒细胞绝对计数≥500/mm³)分别为19天和18天。 【禁忌】本品禁用于对来特莫韦或本品中任何非活性成分过敏的患者。 匹莫齐特 本品与匹莫齐特合用时,由于来特莫韦抑制细胞色素P450(CYP3A),可能会导致匹莫齐特血...
来特莫韦属于一类称为CMV DNA排泄酶抑制剂的药物。它通过抑制巨细胞病毒在感染细胞内复制的过程,阻断病毒复制的进展。这样一来,来特莫韦可使患者的免疫系统更好地对抗CMV感染,并减少相关并发症的风险。 3. 用法用量: 来特莫韦通常以片剂形式供应,每片剂中含有240毫克的活性成分。在进行造血干细胞移植手术后的前100天...
来特莫韦的主要适用人群之一是接受造血干细胞移植的患者。在这些患者中,由于免疫系统受到抑制,感染巨细胞病毒的风险显著增加。来特莫韦通过抑制CMV的复制,有效降低这些患者发生病毒感染的几率,从而提高移植的安全性和成功率。 2. 器官移植患者 除了造血干细胞移植患者,器官移植患者同样是来特莫韦的重要适用对象。这些患者...
本研究旨在评估对于巨细胞病毒血清阳性且在移植后100天病毒感染风险较高的受者,将来特莫韦预防治疗的持续时间从HSCT 后100 天延长至200天的疗效和安全性。 研究方法 本研究为一项多中心、双盲、随机对照的3期试验。巨细胞病毒血清反应阳性的HS...
莱特莫韦;来特莫韦 英文名称: LeterMovir CAS: 917389-32-3 产品介绍: 纯度:98% | 包装信息:10g 库存量: >5kg 现货日期: 2025/2/21 18:22:41 南京熠康达医药科技有限公司 现货 联系电话: 18118984557 中文名称: 来特莫韦 英文名称: Letermovir CAS: ...
来特莫韦不可以医保。 根据《中华人民共和国社会保险法》第二十八条和第二十九条的规定,只有符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准的医疗费用,才能由基本医疗保险基金支付。然而,目前来特莫韦并未被纳入医保支付范围,因此无法使用医保进行报销。法规1 医保报销的范围主要包括在基本医疗保险报销范围内允许报销...
生存获益:来特莫韦组全因死亡率显著降低(10.2% vs 15.9%)。 2. 实体器官移植中的探索 肾移植试验:来特莫韦(480mg/日)预防用药12周,CMV感染率较缬更昔洛韦组降低50%,且无骨髓毒性病例。 肝移植研究:联合低剂量缬更昔洛韦,CMV病毒载量控制更优,肾损伤风险下降30%。
中文名:莱特莫韦;乐特莫韦;来特莫韦 英文名:Letermovir CAS:917389-32-3 分子式:C29H28F4N4O4 分子量:572.561 包装:1g,10g,50g,100g,500g,1kg,10kg,100kg 纯度:99% HPLC 关键字:917389-32-3; 公司简介 杭州润颜医药科技有限公司是一家专业生产及研发核苷酸类和抗病毒类产品的高新企业,产品主要应用于医药中...