来凯医药成立于2016年,是一家处于临床阶段的全球生物医药科技公司,致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。基于强大的研发能力,来凯医药正对管线中14款创新候选产品进行快速开发。目前拥有两款潜在核心产品:其中LAE002是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,有
来凯医药成立于2016年,是一家处于临床阶段的全球生物医药科技公司,致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。基于强大的研发能力,来凯医药正对管线中14款创新候选产品进行快速开发。目前拥有两款潜在核心产品:其中LAE002是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,有
2024年4月9日——在今天召开的2024年美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research, AACR)年会上，来凯医药(股份代码：2105.HK)公布了临床试验项目：AKT抑制剂Afuresertib(LAE002)联合LAE005(PD-L1单抗)+白蛋白紫杉醇用于治疗三阴性乳腺癌的I期研究结果。这项由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的...
2024年8月19日—来凯医药(股份代码：2105.HK)，一家处于临床阶段的生物医药科技公司，发布了截至2024年6月30日的简明综合中期业绩，以及近期的创新管线亮点和公司重大进展。"2024上半年，来凯医药的核心产品有多项临床研究取得重大进展，比原定计划大幅提前，充分体现了团队高效和强大的执行力。"来凯医药董事会主席...
12月1日，继获得FDA批准临床试验后，LAE102注射液的临床申请也已获得NMPA受理，用于评价LAE102的疗效对于体重、肌肉量和脂肪量变化的影响。可以说其是来凯医药一个从0到1，潜在同类首创的创新药物代表。最后，回到资本市场视角来看，在当前市场持续震荡的大环境下，来凯医药上市短短半年间内，仍取得累计涨幅超50%的...
自2023年在港交所上市以来，来凯医药一直致力于进一步聚焦未被满足的临床需求，持续提升管线价值。其中核心产品AKT抑制剂Afuresertib(LAE002)的研发进展显然是此次公司财报的亮点之一。作为一种AKT强效抑制剂，Afuresertib抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3)，是全球仅有的两种处于或完成关键临床开发阶段的抗癌AKT...
2024年4月15日,来凯医药宣布,其自主研发的LAE102已获得美国食品和药品管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准,用于治疗肥胖症患者。 今年2月,来凯医药还向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了LAE102应用于肥胖适应症的IND申请,...
Peter ten Dijke博士于2021年出任来凯医药科学委员会顾问。 Dijke博士现任荷兰莱顿大学分子细胞生物学教授,他领导的实验室主要研究细胞因子TGF家族信号在癌症、血管疾病和骨骼疾病发生发展中的作用机制。他们将化学与生物学相结合,旨在开发出可用于临床治疗的新型合成分子。
2024年7月24日——来凯医药(2105.HK)宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布核心产品之一——LAE002(afuresertib，一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群，治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性Ib期研究的最终结果。在中美31位全受试者人群、以及伴有PIK3CA/AKT1/PTEN...
来凯加速临床试验准备!自主研发“创新药”肥胖适应症中美双报获批 来凯医药表示,其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)近日已获得美国食品和药品管理局和中国国家药品监督管理局药品审评中心的新药临床试验(IND)批准,用于治疗肥胖症患者。...