李树德先生曾经多次负责药物生产工厂建设项目的管理,工作内容涉及产品技术转移、工艺系统安装、公用工程设计、供货商审核评价, GEP 优良工程实践 (Good Engineering Practice)、设施调试、工艺验证以及符合cGMP规范的质量体系建立等。积累了在制药工业的专业知识, 李先生在建立新的制药工厂的项目执行上,获得了杰出的成就。 ...
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MichaelLee May12,2013 [ ] • • •GMP • • [ ] • • • GMP GMP GEP( ) GEP GEP (1) (2) GEP( ) GOODENGINEERINGPRACTICE 47-李树德PPT.indd472013/5/711:07:34 此文件来自2013(第五届)弗戈制药工程国际论坛,严禁转载 48 AB CD (3) (4) (5) GEP( ) GEP (1) (2) ...
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生物制药行业已进入快速发展的阶段,在“中国制造2025”的政策指引下,国家也在大力支持生物制药的智能化发展路线,但是建设一个完全智能化、高效、且严格符合cGMP质量体系的生物制药工厂,成为了一个行业共同关注的难点。。 为此在上海7月7-9日即将召开的BioCon China第七届国际生物药大会中,组委会有幸提前采访了天境生物...
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李先生在建立新的制药工厂的项目执行上,获得了杰出的成就。在台湾及中国大陆建立了多个领先的GMP药厂。李树德先生也参与指导了在越南及印度尼西亚的药厂项目。李树德曾任职担任生产管理、技术转移和工艺改进。在各个的工作中,于多个部门,经验涵盖:项目建设、生产管理、质量管理等制药核心领域,从新生产线的安装、验证、...
李树德,现任喜康生物医药公司厂长。 李树德先生曾经担任: 曾任罗曼台湾副总经理,瑞华新药副总经理, 都是负责新厂的规划与建设,以及技术团队的组建。 也曾担任上海百迈博制药公司副总经理。领导在上海建立全新的单克隆抗体药物 GMP 生产厂。梅里亚公司(Merial) 中国区 生产项目总监。梅里亚是美国默克制药公司和法国赛诺菲...
在实践中,李先生累积了丰富的药厂建设与管理经验,对制药行业的质量规范、生产运营、供应链体系优化、风险与安全管理,都有非常深入的体认。 活动家是第三方嘉宾邀约平台。可根据演讲议题、会议日期、活动预算等要求,为您提供该领域内专业嘉宾演讲邀约服务。您可准备好活动信息后,联系客服电话:18911802888(工作日9时至18...