近日,清华大学化学系李必杰课题组对金属催化的芳基碳氢键对内烯烃不对称加成的近期主要进展进行了总结。该综述按照底物种类的不同,归纳了张力内烯烃、富电子内烯烃、贫电子内烯烃及电中性内烯烃的Murai类型不对称氢芳基化反应的研究进展。 最...
近日,清华大学李必杰教授课题组实现了酰胺导向、铑催化的非活化内烯烃的高非对映和高对映选择性硼氢化反应。这种方法提供了容易获得含有β,γ-邻位立体中心的对映体富集的胺。计算研究表明,烯烃迁移插入铑氢物种控制着反应的对映选择性。 ...
#x-mol微资讯# 【清华大学李必杰课题组JACS:酰胺导向非活化内烯烃的不对称硼氢化】O网页链接清华大学李必杰课题组在烯烃不对称硼氢化领域取得了一系列成果。近日,课题组报导了铑催化的烯丙基酰胺类底物的不对称硼氢化,酰胺的配位作用对反应至关重要。二取代烯烃底物能以99%以上的ee值获得β-手性胺类产物,三取代烯烃...
导读 近日,清华大学李必杰课题组开发了一种膦配位的铑催化剂可以非常规选择性实现α,β-不饱和羰基化合物与硼烷的硼氢化得到具有相邻两个手性中心的硼氢化产物,该反应具有优秀的区域、非对映和对映选择性。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/jacs.8b13520)。 烯烃的硼氢化是对烯烃进行官能团化的...
李必杰课题组开发了铑催化的酰胺导向非活化内烯烃的不对称硼氢化反应,该反应能够以高产率、高非对映选择性及高对映选择性构建β-手性胺和β,γ-手性胺类产物。该反应条件简单、高效,为氮原子远端手性中心的构建提供了新的思路。 Remote Stereocenter through Amide-Directed, Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydroboratio...
近日,清华大学李必杰教授课题组实现了酰胺导向、铑催化的非活化内烯烃的高非对映和高对映选择性硼氢化反应。这种方法提供了容易获得含有β,γ-邻位立体中心的对映体富集的胺。计算研究表明,烯烃迁移插入铑氢物种控制着反应的对映选择性。 正文 (图片来源:J. Am. Chem. Soc.) ...
近日,清华大学李必杰课题组在JACS上报道了通过烯酰胺的定向C-H裂解,铱催化的α-烯烃不对称加氢烯基化反应。这种原子经济性的加成过程具有高度的支链选择性和对映选择性,可获得具有烯丙基立体中心的三取代烯烃。DFT计算揭示了区域选择性和对映选择性的起源。文章链接DOI:10.1021/jacs.2c07477 ...
清华大学李必杰课题组在烯烃不对称硼氢化领域取得了一系列成果(J. Am. Chem. Soc.,2019,141, 4670-4677;J. Am. Chem. Soc.,2019,141, 19870-19878;Nat. Commun.,2021,12, 3776)。近日,课题组报导了铑催化的烯丙基酰胺类底...
近日,清华大学李必杰课题组在JACS上报道了通过烯酰胺的定向C-H裂解,铱催化的α-烯烃不对称加氢烯基化反应。这种原子经济性的加成过程具有高度的支链选择性和对映选择性,可获得具有烯丙基立体中心的三取代烯烃。DFT计算揭示了区域选择性和...
近日,清华大学李必杰课题组开发了一种膦配位的铑催化剂可以非常规选择性实现α,β-不饱和羰基化合物与硼烷的硼氢化得到具有相邻两个手性中心的硼氢化产物,该反应具有优秀的区域、非对映和对映选择性。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上...