另一个案例是含氮螺环化合物,命名为1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-酮,标明螺环结构及酮基位置。 掌握杂烷基命名规则需系统训练与实践。建议通过绘制结构式、标注取代基位置、反复验证编号顺序来强化规则应用。特别注意环状化合物中杂原子的定位方法,以及多取代体系的优先顺序判定。文献查阅时注意不同命名体系的转换,例如《...
式(I) 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药, 式中 R1和R2各独立选自由以下基团组成的组H、卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、杂烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基烯基、环烷基杂烷基、杂环烷基杂烷基、杂芳...
为了克服上述问题,研究团队开发了一种高效的全氟氧杂烷基氟表面活性剂合成工艺,其核心步骤如下: 1.非水体系中的反应控制:在机械搅拌和氮气保护条件下,精确控制反应体系的温度。这一步骤是确保反应顺利进行的关键,能够有效避免副反应的发生。 2.原料的精确加入:快速加入全氟氧杂烷酰基过氧化物,并滴加丙烯酸。全氟...
在前期工作基础上,南方科技大学舒伟课题组发展了镍催化下烯烃和N-烯基杂芳烃的化学选择性、区域选择性和对映选择性交叉氢羰基化反应合成α-N-杂芳基二烷基酮。在该反应中,两种不同烯烃分别作为两种烷基金属中间体的前体,使用氯甲酸酯作为...
近期,Roberto del Río-Rodríguez等人报道了利用N-杂芳烃和卤代烃通过电化学Minisci反应实现烷基化。各种烷基卤代烃作为自由基前体,在简单直接的电化学条件下制备各种N-杂芳烃烷基化产物,此方法具有很高的官能团耐受度,操作简便,环境友好。【Chem. Sci., 2022,13, 6512...
杂环烷基的结构复杂多样,在化学反应和性质上展现出独特的特点。 在药物领域,3至10元杂环烷基化合物被广泛用于药物的设计和合成。其结构独特性使得它们具有一定的药理活性和生物活性。通过调整和修饰杂环烷基的结构,可以改变化合物的药物代谢、毒理学特性以及目标蛋白的亲和力。因此,杂环烷基化合物被描述为多样性药物设计...
1992年,edwinvedejs课题组首次报道了1-氮杂-5-锡杂-5-氯二环[3.3.3]十一烷化合物的合成,并更进一步利用其制备了1-氮杂-5-锡杂-5-烷基二环[3.3.3]十一烷类化合物,实现了此类烷基金属试剂与芳基卤代物的stille交叉偶联反应(参见:edwinvedejsetal.internalcoordinationattinpromotesselectivealkyltransferinthestille...
这也是首次在无需导向基团和电子活化基团的存在下将烷基和(杂)芳基同时引入到一取代到四取代的简单烯烃中。此外,此转化还具有以下特点:1)引入具有不同取代程度的多样化烷基;2)在环状和非环状体系中均可以进行良好的非对映控制;3)可以引入具有路易斯碱性氮原子和简单苯环的生物活性杂芳烃;4)生成三级或四级苄位中心。
产品名称: 2-(2,5,8,11-四氧杂十二烷基)环氧乙烷 用途范围: 广泛 是否进口: 否 CAS号: 73692-54-3 有效成分含量: 99% 执行标准: 国标 存储条件: -20 ℃/惰性气体 货号: JP0721 保存时间: 1年 可售卖地: 全国 特色服务: 特殊规格可订制 数量: 100000 是否危险化学品: 否 ...
首先将一系列烷基胺置于催化条件下。在与呋喃1的反应中观察到了速率加快的现象,这表明它对速率决定步骤有影响。各种α-伯烷基胺(如苄胺衍生物6至10)普遍表现出优异的反应性。药学上相关的哌啶部分适用于优化后的条件,且带有更长脂肪链的胺(12至15)在良好产率下顺利进行了O到N的变构。13的苯乙基部分在变构后...