J. Am. Chem. Soc.,2024, DOI: 10.1021/jacs.4c12324 导师介绍 朱少林 https://www.x-mol.com/groups/slzhu
Ni催化,再发两篇JACS! 羰基化合物及其衍生物是重要的天然产物分子、药物活性分子结构单元,此外对于合成复杂分子非常关键。合成此类羰基化合物分子的方法学通常以过渡金属催化进行,并且在学术界和工业界都得到广泛的关注和应用。但是目前大多数的方法需要贵金属催化剂(Pd,Rh,Ru,Ir等),需要以易燃性的CO作为羰基化试剂。
α-手性直链羰基化合物是有机合成中重要的合成中间体,也是生物分子中常见的结构骨架。传统的合成这类羰基化合物的方法包括催化不对称α-官能团化和羰基化这两种典型的策略。作为有效的替代方法,烯烃的不对称氢酰化受到了化学家的关注(图1a)。 丰产金属催化剂原位形成的高活性金属氢物种,和来源易得的烯烃底物原位形成...
参考文献:Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c10785
参考文献:Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c10785
近日,南京大学朱少林教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了在温和的条件下,以N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)作为氟化试剂,实现未活化烯烃的氢氟化反应(hydrofluorination),获得Markovnikov氟氢化产物。同时,该反应不受空气或湿气的影响,并使用廉价且易得的镍化合物作为催化剂。值得注意...
近日,南京大学朱少林教授课题组在Angew发表论文,通过使用手性吡咯-镍配合物作为催化剂,实现烯烃系的芳基碘化物和邻苯甲酰基羟胺的对映选择性还原1,2-碳氨化反应,合成多种高收率、高对映选择性的芳基取代β-手性胺。此外,与Pd和Cu催化文献相比(合成α-手性胺),该反应作为合成手性胺的互补...
专注Ni催化,南大朱少林等再发JACS! 多官能团取代芳烃是一种非常重要的医药结构分子和结构复杂分子。 有鉴于此,南京大学朱少林、加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin等报道了一种新型催化体系,通过Ni催化剂与高选择性的芳烃sp2 C-H键位点1,4-氢转移,实现了从简单易得的芳烃卤化物通过温和室温反应条件,合成了ipso/...
南京大学朱少林课题组JACS:镍催化多组分偶联—烯烃的还原氢羰基化反应合成α-手性酮 导读 近日,南京大学朱少林教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种镍催化多组分区域选择性和对映选择性偶联反应,涉及加氢甲酰化和羰基化的串联过程。同时,该策略能够对各种未活化的烯烃直接进行还原氢羰基化反应,...
将过渡金属的偶联化学和金属迁移化学相结合,其所实现的迁移偶联化学,为远程C–H键形式上的选择性官能团化提供了新策略和新方法。如将迭代的可逆1,2-或1,3-金属/氢迁移(chain-walking)过程和偶联化学相结合,可以使得sp3碳链上远程C–H键实现形式上的选择性官能团化;将通过空间的(through-space)可逆1,4-或1,n...