南京大学朱少林课题组JACS:镍催化多组分偶联—烯烃的还原氢羰基化反应合成α-手性酮 导读 近日,南京大学朱少林教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种镍催化多组分区域选择性和对映选择性偶联反应,涉及加氢甲酰化和羰基化的串联过程。同时,该策略能够对各种未活化的烯烃直接进行还原氢羰基化反应,从...
专注Ni催化,南大朱少林等再发JACS! 多官能团取代芳烃是一种非常重要的医药结构分子和结构复杂分子。 有鉴于此,南京大学朱少林、加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin等报道了一种新型催化体系,通过Ni催化剂与高选择性的芳烃sp2 C-H键位点1,4-氢转移,实现了从简单易得的芳烃卤化物通过温和室温反应条件,合成了ipso/ortho...
J. Am. Chem. Soc.,2024, DOI: 10.1021/jacs.4c12324 导师介绍 朱少林 https://www.x-mol.com/groups/slzhu
参考文献:Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c10785
参考文献:Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c10785
将过渡金属的偶联化学和金属迁移化学相结合,其所实现的迁移偶联化学,为远程C–H键形式上的选择性官能团化提供了新策略和新方法。如将迭代的可逆1,2-或1,3-金属/氢迁移(chain-walking)过程和偶联化学相结合,可以使得sp3碳链上远程C–H键实现形式上的选择性官能团化;将通过空间的(through-space)可逆1,4-或1,n...
近日,南京大学朱少林教授课题组在Angew发表论文,通过使用手性吡咯-镍配合物作为催化剂,实现烯烃系的芳基碘化物和邻苯甲酰基羟胺的对映选择性还原1,2-碳氨化反应,合成多种高收率、高对映选择性的芳基取代β-手性胺。此外,与Pd和Cu催化文献相比(合成α-手性胺),该反应作为合成手性胺的互...
近日,南京大学朱少林教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,通过使用NiH催化剂和新型手性双咪唑啉配体,成功实现了烯基芳烃与芳基碘的高对映和区域选择性还原氢芳基化反应。同时,该反应可在极其温和的条件下,以优异的收率和对映选择性获得多种对映体富集的1,1-二芳基烷...
近日,南京大学朱少林教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,通过使用NiH催化剂和新型手性双咪唑啉配体,成功实现了烯基芳烃与芳基碘的高对映和区域选择性还原氢芳基化反应。同时,该反应可在极其温和的条件下,以优异的收率和对映选择性获得多种对映体富集的1,1-二芳基烷烃衍生物,此结构存在于多种生物活性...
参考文献:Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c10785